【求助】关于胺的盐酸盐的制备+Pinner脒合成反应
1、由N，N-二甲基1，3-丙二胺和盐酸1：1制备N，N-二甲基1，3-丙二胺盐酸盐，反应2个多小时，减压蒸干后是油状物，盐酸盐怎么变成了油状物呢？应该怎么处理呢。（加乙醚也没析出）
大大加盐酸会不会得到双盐酸盐呢？叔胺这边先反应还是伯胺先反应呢？
2、有人做过Pinner脒合成反应吗?第1步反应要求绝对无水，比较难做。请做过的大虾指点一下。。（乙醇加NaOH回流后蒸馏所得，HCl气体是浓硫酸滴加到NaCl里，然后再通过浓硫酸干燥所得，Ar-CN也是无水的）。
[ Last edited by popelrain on 2008-12-12 at 19:55 ]
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京公网安备 11010802022153号
我做的是Ar-CN Pinner脒合成反应
1.不要用N，N-二甲基1，3-丙二胺和盐酸做，试试胺和干氯化氢做
2.必须无水，有的脒不稳定，有水就会分解为酰胺，无水也不是你想象的那么困难，把醇绝对无水处理后，氯化氢要用浓硫酸干燥
“由N，N-二甲基1，3-丙二胺和盐酸1：1制备N，N-二甲基1，3-丙二胺盐酸盐”，这个比例肯定不行，盐酸要大大过量才行。
同意！用干氯化氢做就会好很多。楼主可以试一下
，
谢谢LS几位，我就是用浓硫酸+NaCl制备HCL,R然后通过浓硫酸干燥。
盐酸大大过量后会不会得到双盐酸盐？
楼主你的反应式是怎么写上去的