用乌氏粘度计测分子量,除了7楼所说的外,还有如果所得到的高分子如果THF不能溶解的话, 常温GPC很容易堵住柱子. 高温GPC又比较贵.

这时候可以用其他的溶剂溶解高分子,然后乌氏粘度法测分子量.

用乌氏毛细管粘度计测得液体的流过时间，需进行哈根巴赫修正，根据厂家提供的数据可以做出条修正曲线来

首先保证纯溶剂的流出时间在100~150s，过大过小都能产生很大的误差
然后保证所有浓度的ηr都在1.1~2之间
只需根据浓度和ηr作图就行了 于粘度计常数没关系的

粘度法只是手动误差大罢了，多点外推法熟练后其实是准的
GPC不见得就是准，只是我们都有仪器依赖性了

原来如此~~长见识了

乌氏粘度计的不同毛细管内径型号 是为了提供给溶剂更多的选择，溶剂流出时间太短 ，更容易造成人为误差，内径小，流出时间长，不利于实验效率 大约选择的内径使溶剂流出时间200s左右比较合适。粘度计参数很多书上都已经计算过了之后，得到了整理后的公式。所以测出的结果不需要再根据这个常数处理了。建议最好采用多点法处理数据，那样可以检验实验是否正确，更有利于实验数据的真实性，关于两条近似曲线未交到C=0上时，怎么取值，建议您仔细阅读下<<高分子物理>>复旦大学的，

建议楼主最好选择个良溶剂，可能有时候不同的溶剂测得的特性黏度不同