我想请问为什么我实验测得的xrd粉末衍射得到的峰与理论得到的峰基本上都对得上,但都向左平移了一点,这是什么原因呢? 请高手赐教啊! 返回小木虫查看更多
可能是有零点漂移。
两种可能 1. 样品平面不是和样品架平齐 2. 模拟用的波长不对.
1、可能是测角器的零位没有调准或是待测样出现固溶现象 2、某些化学组成类似的异质同晶也可能会出现这种现象
先用标样确认一下零点,如果零点没问题,那可能就是制样有问题,就你的情况,可能是样品少了,没有填满样品座,这样,样品表面就低于了样品座平面,进而造成峰位向低角度漂移;当然,如果在某个位置参杂了更大半径的原子,也会造成这种情况,但是,对于这种情况,高角度的峰位移会大一些,
我用这同一份样品做了两次,第一次的和理论模拟的还好(同样也是向左平移了一些),第二次我又磨了一会,再做了一次,除了也会向左平移一些,高角度多了很多峰。我的晶体磨碎后好像特别粘,不知道研磨后会不会引起结构的变化从而对测试有影响?
恐怕是制样的问题. 你又不定晶胞参数, 平移一点没有关系吧?
我是想通过粉末衍射验证我晶体的纯度,如果纯的话就去测性质,这样可以证明我样品的纯度吗?
可能是有零点漂移。
两种可能
1. 样品平面不是和样品架平齐
2. 模拟用的波长不对.
1、可能是测角器的零位没有调准或是待测样出现固溶现象
2、某些化学组成类似的异质同晶也可能会出现这种现象
先用标样确认一下零点,如果零点没问题,那可能就是制样有问题,就你的情况,可能是样品少了,没有填满样品座,这样,样品表面就低于了样品座平面,进而造成峰位向低角度漂移;当然,如果在某个位置参杂了更大半径的原子,也会造成这种情况,但是,对于这种情况,高角度的峰位移会大一些,
我用这同一份样品做了两次,第一次的和理论模拟的还好(同样也是向左平移了一些),第二次我又磨了一会,再做了一次,除了也会向左平移一些,高角度多了很多峰。我的晶体磨碎后好像特别粘,不知道研磨后会不会引起结构的变化从而对测试有影响?
恐怕是制样的问题.
你又不定晶胞参数, 平移一点没有关系吧?
我是想通过粉末衍射验证我晶体的纯度,如果纯的话就去测性质,这样可以证明我样品的纯度吗?