将你的化合物放在无水乙醚或四氢呋喃中,冰浴冷却加入原料质量10%左右无水三氯化铝,然后滴加液溴,加完后立即减压下通氮气蒸去溶剂和溴化氢,剩余棕黄色晶体,用水和乙醚或THF(1:1,V/V)的混合物剧烈震摇后抽滤,反复洗涤至无色,甲醇重结晶，

如果是用液溴会有副反应
而NBS上的溴有很强的定位效应
但是具体的是那个位置的定位我记不清了
抱歉
建议查一下有机课本

加在卞位上用NBS+BPO非常有效，用过BPO以外得引发剂，效果不是很好。

我做过苯乙酮的溴化，只需用单质溴就可以 了。不过就直接滴加的，结果没有冷却那
情形吓人的狠，就跟火山爆发一样都喷到冷凝管的顶部了。

反应定位不好，应该优先上苄位，还是寻求其他路线吧

谢谢大家的指点！

我做个一个类似的，用NBS 很好做（THF, MeCN做溶剂都可以，适当加点碘之类的引发就可以了，室温过夜），但是用Br2（DCM 室温过夜）也可以做，但是稍微多一点副产物。