羟醛缩合为什么要用稀碱催化?浓碱情况下行不?会反应吗? 请大家多多赐教! 返回小木虫查看更多
应该根据反应物的活性来选择强度合适的碱
http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/aldket2.htm#rx6
http://www.organic-chemistry.org ... l-condensation.shtm
反应的第一步生成碳负离子,需要碱夺取a-H。第三步由氧负离子夺取溶液中的H+,所以碱性不能太强
该反应首先要形成亲核中心,所以需要碱催化,最后要形成羟基又需要夺取质子;所以不能碱性太强!太强会形成盐需要再加酸才行,当然啊,碱太浓还有可能发生醛的自身氧化还原反应!
羟醛缩合所需碱的强度主要看是否能形成碳负离子去进攻羰基,如果在产生碳负离子的前提下,当然是碱性越小越好,碱性太强的话,碱会进攻羰基的α位,产生很多副反应。
还有可能是碱性太强醛要发生Cannizzaro 反应。见http://chem.xmu.edu.cn/teach/yjhx/onr/Cannizzaro.htm,
应该根据反应物的活性来选择强度合适的碱
http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/aldket2.htm#rx6
http://www.organic-chemistry.org ... l-condensation.shtm
反应的第一步生成碳负离子,需要碱夺取a-H。第三步由氧负离子夺取溶液中的H+,所以碱性不能太强
该反应首先要形成亲核中心,所以需要碱催化,最后要形成羟基又需要夺取质子;所以不能碱性太强!太强会形成盐需要再加酸才行,当然啊,碱太浓还有可能发生醛的自身氧化还原反应!
羟醛缩合所需碱的强度主要看是否能形成碳负离子去进攻羰基,如果在产生碳负离子的前提下,当然是碱性越小越好,碱性太强的话,碱会进攻羰基的α位,产生很多副反应。
还有可能是碱性太强醛要发生Cannizzaro 反应。见http://chem.xmu.edu.cn/teach/yjhx/onr/Cannizzaro.htm,