这个不好说，硝基吸电子太强，上一个氯都很困难了，再上第二个就是难上加难

肯定能上一个溴，我做过，两个嘛不好说，投料比控制一下应该可以控制上去

羟基是邻对位，硝基的间位定位可以不用考虑。一般上一个溴后，由于苯环电子云密度减小，不利于第二个溴的亲电取代。

在这个反应中，两个管能团作用重合，上两个还是有可能的。

芳环亲电取代，一般用路易斯酸做催化剂。
加入路易斯酸催化剂，如无水三氯化铝，无水三氯化铁。效果会很好！
改为通入纯溴素，而不是溴水，水是不容许存在的。