胺和酮或醛缩合,用溶剂共沸带水.芳香胺的西夫碱稳定,脂肪胺的西夫碱不稳定
考虑PH值或,以甲酸为催化剂

谢谢楼上，pH值我从４做到了９，温度从室温做到了８０度，甲酸也做过了，但还是没有，生成西佛碱

只要在有机溶剂中回流，分水器除水就可以。不过酸要与胺生成盐，胺应该过量。

貌似醛最容易做,我以前做过含氨基的杂环和醛在酸催化下很容易地得到席夫碱,而酮却做不出来!
尝试换溶剂和催化条件吧

有人用苯乙胺和酮酸在无水乙醇条件下得到了相应的西佛碱,我是用氨基酸上的氨基来生成西佛碱,做了以上反应条件但没有成功

lz怎么以水为溶剂啊

醛用无水乙醇回流就行
酮要用无水甲苯回流，无水氯化锌催化。最好用索式抽提器反应，上置干燥分子筛，每隔一段时间换分子筛。产率可做得很高的。我做得酮位阻很大的，

我现在也在做类是反应。以前单Boc水合肼和环戊酮在正己烷中回流1小时，就可以，但是这次单Boc乙二胺和环戊酮在同样条件，好像不成功，改用苯代水，希望成功。