对了用DSC做测试时，楼主的一定要用相同的升降温速率

真的很感谢大家的意见。
我再详细说一下我的体系。我加的纳米粒子直径有３００nm,其实应该算微米粒子了。分散没有问题，是用双螺杆的挤出机做的，粒子尺寸比较大所以团聚也不厉害。

老王提到的向共混体系中加粘土类物质，对两相起到相容作用，大大降低分散相尺寸。这类文章我也看了好多。但是对于我比较了没有加纳米的PET/PP体系，低含量纳米的PET/PP体系和高含量纳米的PET/PP体系。PET是分散相， 它的尺寸变化不大。而且纳米粒子全都分布在PET中， PP相中一点都没有。

我最大的疑问是纳米高含量是界面的面积和低含量相比也没有明显的变大，为什么Tg却下降了８度呢。

另外我在扫描电镜中看到，PET 相明显的被３００nm的粒子损坏了。大家可以参照照片。不知道这个照片是否能够提供解释。谢谢大家

还有个原因就是纳米粒子进入到分子连段之间,降低了分子间的或连段间的范得华力,也会使Tg下降,因此要综合考虑纳米含量与其起到成核或阻碍分子运动的作用,进行分析!

Tg 另一个角度讲就是对高分子内自由体积的表征,当少量的纳米粒子加入时, 其可以很容易的占据高分子内的自由体积,导致Tg升高(连段运动困难), 当大量的纳米粒子加入时,粒子间的间距变小,很有可能将基体进行分割,导致分割区域内的分子运动受限,结晶困难,自由体积增加,Tg降低.

纳米材料（填料）对玻璃化温度的影响从个人实验数据和文献阅读上觉得是扑朔迷离，原因可能是共混改性中影响因素太多了，抛开其它影响因素，只关注为纳米材料（填料）的影响是不现实的。

总结下来可能有以下一些因素（可能不完全）
1、界面
填料能够束缚分子链（假设结合力较好，实质上不同体系未必相同），玻璃化温度应该上升
填料表面往往有改性剂，柔性的界面一般让玻璃化温度下降，甚至有时候过量的改性剂直接降低玻璃化温度（上升也不是没可能，看界面的活动性，印象中没见过文献讨论，这个界面层的界定表征也太难了）
另外，楼主认为自己用的二氧化钛没有表面处理过。这话或许有点武断，工业上的粉体，为了不让团聚或者利于应用，保不齐已经表面处理过了也未可准。


2、结晶度
前面有同志提到结晶度提高分子链受限，Tg升高，是正解。
有反对意见说“非晶区含量增加后只会使得Tg峰变强，比如从DMA图谱中可以看出。但Tg值一般不会变，因为Tg与可运动的分子链段长短有关。可运动空间减小会升高Tg，但达到足够分子链段运动时则与空间大小无关。”
我觉得过于理想化了，应该不正确。
反驳意见那位同志也说明了“理论上讲，Tg与链段长度是有关系的，但另一方面Tg的大小与其运动所受的束缚作用也有影响，如链两端的、界面处的、与纳米粒子相临近的，这些的运动性与基体中的链段是不一样的，并由此导致Tg会发生一定偏移，毕竟，Tg是个统计数据。”这道理是很显而易见的。

那么纳米材料（填料）是不是能增加结晶度?过多的填料是不是又束缚链段进而减少结晶度呢？
这个问题根据我个人的实验和文献结果，填料（纳米材料）在聚合物中一般是起到成核作用，大大加快了聚合物的成核速度，但是对球晶生长速度并无影响（偏光或者小角光散射表征）。从这个理论出发，我不认为填料（成核剂）的增加会最终使结晶度反而下降，只是到一定含量后，成核点已经饱和了，不在能进一步增加成核速度。
这时候有一个问题，成核点多，球晶相互碰撞的几率增加，球晶间的不完善区域增加，这时候结晶度是会增加还是下降呢？在下不才，想不出来，也没深入去看过这方面的资料。但是总体来说，同等条件下，加入成核剂总应该比没有成核剂的结晶度高，这大概不会有问题。

注：合成纤维工业  04年6月27卷3期13-14 有文章称TiO2添加量超过0.33%即会对PET结晶起阻碍作用。
        南京大学有一篇硕士论文《 纳米成核剂对促进PET结晶作用及PET、PBT的阻燃研究》提到，“纳米成核剂（纳米氧化镁和纳米氧化硅）均能（不同含量下）明显提高PET的结晶速率（等温结晶DSC研究方法）”
我个人存疑，也因为手头文献查找不便不能详细探讨，希望有高人能指正填料对结晶的影响


3、分子量
也是上面那位同志说了，PET分子量降低，Tg降低，这是正解。为此我专门找一篇文献附在后面。
在本例中，分子量的降解恐怕是主要因素。
这时候又有一个问题出现，看电镜照片，本例应该用的是TiO2加入PET中去，TiO2是PET合成时的催化剂，在共混实际中是让PET分子量上升还是下降呢？我不懂了，没有答案。楼主可以想法测测不同体系共混后的PET分子量（粘度），如果可行的话。可惜这个实验比较难做（分离难，分离中保证其不变化难)，估计没人有兴趣化这个功夫。
另外楼主说电镜里PET相明显被破坏，我看不懂，不知道指的什么。三相共混，界面亲和力不同，填料的位置也会不同，这是正常的。

4、共混物的相容性
共混物界面改善，相容性提高，Tg将向中间方向偏移。这是已教科书陈述。
但具体到所谓的纳米材料改变共混物的相形态，我恰巧做了很多，我个人观点，纳米粒子（填料）改变共混物相形态，是动力学因素，而不是热力学因素。具体讲是流变因素而非溶解度参数、嵌段物生成等因素造成。楼上那位同志说“如果纳米粒子对于PET/PP这个体系起到了类似作用，则会导致分散相细化，界面面积大幅度地增加，界面处链段的相互渗透和扩散得以加强，界面层中的PET链段运动性明显加强”，道理虽然对，但界面面积的增加未必是大幅度的，界面处链段的相互渗透和扩散也未必能够加强。这个问题可以继续研究，但本例中我想不会是主要因素。楼主可以去做DMA测PP的Tg是不是同时升高了，也好让我们心里有数，

回答楼上， PP的Tg没有上升，还是和没加纳米时PET/PP体系中PP的一样大小。

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【求助】(重新讨论)为什么纳米加到一定程度PET 的Tg会下降的厉害呢

[ Last edited by farming on 2008-7-31 at 20:05 ]