请教：1，4-二溴丁烷的反应。
羧酸在丙酮中（三乙胺夺质子），和1，4-二溴丁烷反应，目的是羧酸根上接一端的1，4-二溴丁烷。且1，4-二溴丁烷过量一倍，为什么反应进行不完全呢？羧酸根总是存在呢？
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不知道有没有做这一方面的？
做过类似的,难进行到底,加些相转移催化剂可能会好些!
是的,反应不完全,并且产物难处理.
然后在水作溶剂的条件下，加入卤代烷。在回流状态下滴加羧酸钠水溶液。闳羧酸钠水溶液最好保持中性。防止卤代烷的水解，也许对你有帮助。
催化剂可以选择：KI和四丁基溴化铵同加。
我是用丙酮做溶剂,三乙胺做缚酸剂和酸直接反应的.
一般来说没有什么问题。你试试我说的方法。提纯的过程则要看你的是什么东西，如果你做出来的东西是固体的，你可以重结晶，如果是液体的，你可以减压蒸馏、过柱等。不过我想你的东西应该是个固体的，你的原料如果反应完了，产品不就析出来了，用水作溶剂，加KI和四丁基溴化铵，回流状态下我就不信反应不完。反应结束后，降温，产品也就析出来了。抽滤即可以得产品。多爽。按你说，原料没有反应完，不好提纯，你可以加氢氧化钠，中和过量的酸。然后水洗，你的产品难道会溶于水？这样不就OK了，