[求助]：溴代物与醇反应条件？
原料是α-溴代羧酸酯和长链醇，让长链醇取代溴，得到α-烷氧基羧酸酯，请问反应的条件是什么呢？该怎么做？不希望破坏酯基。
α-溴代羧酸酯与酚的反应我做过，用碳酸钾在DMF中分水即可得到产物，但将酚改成醇今天做了却没成功，大家有没有好主意？
谢谢了！
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可先将醇做成钠盐，在于溴代物反应
醇的酸性比酚弱，，，用碳酸钾肯怕成不了盐，，，建议该用强碱试试
这个醇是比较大的醇，常温下为固态，要做成醇钠是将其熔化与钠反应还是在DMF中与钠反应？
制成醇钠后与溴代物反应的条件是怎样的呢？
强碱如氢氧化钠等，会不会把酯搞断掉？而且在强碱中α-溴代羧酸酯会不会自身脱去溴化氢变成α，β不饱和物
，