不同的研究领域对材料热分解温度的判断标准并不一样。同时为了说明某个问题，也可以自己定义热分解温度比较点。一般来讲热分解温度可以以体系失重1%、或5%,或10%作为比较点，或者采用切线法进行作图找出热分解温度点。

牛人真多，不错不错，学习了

我也来说下吧
首先我觉得你还不大明白DSC和TGA的区别，玻璃化转变温度怎么能用TGA呢，TGA是热失重，主要是看分解情况，分解温度差几度没有什么，主要是因为你的实验条件，升温速度快些，哪所对应的分解温度就要高些，详细的可以看下影响TGA实验条件的因素。玻璃化转变温度，很多材料都是在零下，必须要用DSC，决定不是TGA测得的，玻璃化转变温度也可以用DMA测试，总之，绝对不是用TGA。
另外，材料的分解速度快慢，主要看分解线的斜率，俗话说的就是，越陡越快了，呵呵。

忘记说了，开始分解温度是怎么样得到的，和分解终止温度一样，是两条线的切线汇合点。

有空看看，学习下..

TGA用来测试降解温度, 一般用重量损失达到5%的温度作为结果, 也可以用2%的温度作为结果, 另外, 不同的升温速度会影响结果, 速度越快, 结果越高., 正常是10C/min的升温速度.
    Tg可以使用TMA, DSC和DMA来测, 原理各不相同, 测试结果各有10C左右的差异, TMA+10=DSC=DMA-10, 一般使用DSC.
     以上两个测试的设备都有软件处理图, 给出结果.
    另外, 高分子的Td和Tg都不是一个固定的值, 即使同一个样品用同一台设备也很难得到完全相同的测试结果, 一般情况结果类+/-5C都是可以理解为一致的. 因此你的测试结果是合理的.
    我是新虫, 不会发图, 不然可以给你一些图参考，