我不是做有机的  个人查资料理解而已

就是一个区间问题

能被波长大于365nm的光激发   两个灯管都能荧光

在254---365nm的物质能荧光的只能开254nm的等

小于254nm可以放荧光的物质两者就没用了

你可以试一些烃类物质就不出现颜色了

具体为什么要选用这两个波长

应该是一些含有不饱和键物质的原因吧

不饱和键可以在这两个波长激发的

个人理解  请专家鉴定一下   顺便学习

如果lz是做天然产物的话，你会发现很多产物在254下显色但365下不显色，当然很多是365显色254不显色，这就是为什么两个波长的原因。
当然，做合成的接触的少，一般用一个波长就够用了

在薄层色谱中，最常用的淬灭荧光检测为254nm，而荧光发射检测为365nm，这两种检测可完成绝大部分的检测，这也是各国药典或者标准中采用这两个波长检测的原因。

另外铺板时常选用的荧光指示剂为GF254等，即它可吸收254nm波長，使用UV Lamp 254nm照射，片子背景呈現暗黑，所以选择含F254之TLC片，必须样品不吸收254nm波長，此时spot /band 將呈現亮绿色，即可判读。反之，則选择不含F254之TLC 片

我用紫外杀菌灯行么？

在薄层色谱中，最常用的淬灭荧光检测为254nm，而荧光发射检测为365nm，这两种检测可完成绝大部分的检测，这也是各国药典或者标准中采用这两个波长检测的原因。另外铺板时常选用的荧光指示剂为GF254等，即它可吸收254nm波長，使用UV Lamp 254nm照射，片子背景呈現暗黑，所以选择含F254之TLC片，必须样品不吸收254nm波長，此时spot /band 將呈現亮绿色，即可判读。反之，則选择不含F254之TLC 片--------说得有道理，

254是因为芳香环共轭结构的吸收最大都在那里。
有些时候光用紫外还是不好鉴别，比如产物点和原料点爬的一样高，混合点板也区别不开，但是一个有荧光，一个没有荧光，那这个时候，用360照射，发荧光的点就可以看到了。