请教三乙胺和丙烯酰氯反应的问题?
三乙胺一般在反应中做缚酸计的.按道理说三乙胺是不应该与丙烯酰氯反应的.
但当我把丙烯酰氯和三乙胺单独放到一起时,二者剧烈反应生成白色雾状物挂在锥形瓶壁上,在底部三乙胺浓度较高的地方,生成浅黄色物质.这些东西都易溶于水.
我一直想知道这是什么原因造成的.
丙烯酰氯重蒸过,沸点72度.三乙胺aldrich的99%.纯度好像不是问题.
希望有过类似实验经验的人帮帮忙,如何才能避免二者反应呢?
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是有三乙胺和酰氯加成的过渡态，季胺盐类物质
类似如下反应过程
楼上的同学可否知道怎么控制条件可以使得酰氯和ROH的反应占优势些，因为看到很多文献上都是羟基化合物和酰氯的反应用三乙胺做缚酸剂的
那个是中间态，不会影响最终反应结果的。你所想的，就是你所得到的
哦，是的，我刚没看清
但还有一个问题，我在有的书上看到说羟基化合物与酰氯的反应中，三乙胺做催化剂的作用是先和羟基化合物结合使其亲核性增强啊，使羟基化合物变为氧负离子，然后再进攻酰氯中的羰基埃�
三乙胺原来不是和生成的盐酸直接反应啊.
那我说的那种情况是不是到水那边去了,但是我说的含水量已经很小了.怎么还会反应,是不是它不会停留到中间态?不是与水反应就是与OH反应.