现在做实验遇到一个问题,请教大家:在四氢呋喃中,NaH和溴卤代烃回流的时候会脱HBr不?如果在常温呢? 返回小木虫查看更多
不可能生成HBr 若生成HBr,必然生成烷基钠,强碱,肯定会进一步反应
那有没有可能生成氢气和溴化钠呢?? 常温如何呢?
首先要看你的溴代烷烃是什么了?看看与Br相连的C的临位C上有没有H,如果有的话,生成烯烃和NaBr+H2。如果与Br相连的C上有H而临位上没有H,要产生C卡宾(与NaBr+H2),然后重排生成相应的烯烃. 还有一种就是溴甲烷,生成了NaBr+H2,卡宾。后者活性比较高,耦合或者与溶液中的活性基团反应,
不会,我做过很多这种用卤代烷进行烷基化反应,用NaH做脱质子试剂,THF回流,产率很好
我用的是二溴几烷作的,一边和醇钠生成醚,另外一边就是溴了(作其它反应),但是氢谱出来好像有双键,就是郁闷的很!还有就是不知道在常温的时候会不会脱溴化氢了?
我用的是二溴己烷作的,一边和醇钠生成醚,另外一边就是溴了(作其它反应),但是氢谱出来好像有双键,就是郁闷的很!还有就是不知道在常温的时候会不会脱溴化氢了?
难道没有有人做过这方面相关的实验!
不可能生成HBr
若生成HBr,必然生成烷基钠,强碱,肯定会进一步反应
那有没有可能生成氢气和溴化钠呢??
常温如何呢?
首先要看你的溴代烷烃是什么了?看看与Br相连的C的临位C上有没有H,如果有的话,生成烯烃和NaBr+H2。如果与Br相连的C上有H而临位上没有H,要产生C卡宾(与NaBr+H2),然后重排生成相应的烯烃.
还有一种就是溴甲烷,生成了NaBr+H2,卡宾。后者活性比较高,耦合或者与溶液中的活性基团反应,
不会,我做过很多这种用卤代烷进行烷基化反应,用NaH做脱质子试剂,THF回流,产率很好
我用的是二溴几烷作的,一边和醇钠生成醚,另外一边就是溴了(作其它反应),但是氢谱出来好像有双键,就是郁闷的很!还有就是不知道在常温的时候会不会脱溴化氢了?
我用的是二溴己烷作的,一边和醇钠生成醚,另外一边就是溴了(作其它反应),但是氢谱出来好像有双键,就是郁闷的很!还有就是不知道在常温的时候会不会脱溴化氢了?
难道没有有人做过这方面相关的实验!