我用丁二酸酐和醇反应合成酯,想用水纯化产物,现有几个问题想请教: (1)不知道生成的酯在常温下、无酸碱的情况下能否水解,我用冷水洗行吗? (2)反应后丁二酸酐如何除去呢? 这两个问题一直困扰着我,恳请虫友们帮忙,谢谢大家! 返回小木虫查看更多
大家快帮帮忙吧!
第一个问题 不会水解的 第二个 水洗就可以了吧
这个反应你设计的有问题,应该醇过量才对阿,然后醇可以用水洗掉啊,很少听说酯在中性常温水解的,真有这条件了,LZ应该去发篇JACS
碱在常温条件下不会水解。你的产物和原料有明显的极性差异。产物是脂溶的,原料水溶,水洗不就ok了?很简单的反应原理,很简单的操作。作为初学者多学一点有机反应基本理论会大有裨益。另外,要多尝试。 [ Last edited by chemistlee on 2007-6-7 at 00:00 ],
你的丁二酸酐反应不完么? 晕,多加点醇吧,不行就扔进去点DMAP,回流下,放心不会水解的....
我的醇比酸酐贵的多,所以让酸酐过量反应,而且我用的醇也是非极性的,极性不是很好,我查过丁二酸酐的性质,它不容于冷水阿。我想用温水洗行吗?应该用多少度的水洗啊?
如果你的醇部分本身不娇气的话,你加温是没有问题的,甚至可以加点弱碱帮助酸酐水解,不过萃取时候最好微酸性,因为你的产物好象带了个暴露的羧基
大家快帮帮忙吧!
第一个问题 不会水解的
第二个 水洗就可以了吧
这个反应你设计的有问题,应该醇过量才对阿,然后醇可以用水洗掉啊,很少听说酯在中性常温水解的,真有这条件了,LZ应该去发篇JACS
碱在常温条件下不会水解。你的产物和原料有明显的极性差异。产物是脂溶的,原料水溶,水洗不就ok了?很简单的反应原理,很简单的操作。作为初学者多学一点有机反应基本理论会大有裨益。另外,要多尝试。
[ Last edited by chemistlee on 2007-6-7 at 00:00 ],
你的丁二酸酐反应不完么?
晕,多加点醇吧,不行就扔进去点DMAP,回流下,放心不会水解的....
我的醇比酸酐贵的多,所以让酸酐过量反应,而且我用的醇也是非极性的,极性不是很好,我查过丁二酸酐的性质,它不容于冷水阿。我想用温水洗行吗?应该用多少度的水洗啊?
如果你的醇部分本身不娇气的话,你加温是没有问题的,甚至可以加点弱碱帮助酸酐水解,不过萃取时候最好微酸性,因为你的产物好象带了个暴露的羧基