有谁知道由缩醛变成醛的具体过程阿？ 我做的是X-乙醛缩二乙醇，条件是5%盐酸，Thf回流6小时，做了两次红外都没看到醛基峰。 返回小木虫查看更多
�2）与醇加成 醛酮在酸性催化剂对甲苯磺酸、干氯化氢等作用下，可与两分子醇反应形成缩醛（酮）。 半缩醛（不稳定） 缩醛（酮）（稳定） 分子内也能形成半缩醛、缩醛（酮）。 反应特点：① 反应可逆进行，平衡倾向于形成稳定的缩醛（过量醇和无水HCl催化）； ② 缩醛（酮）在碱性条件下稳定，抗氧化，但在酸性介质中水解成原来的醛酮，因此，该反应可用于保护羰基或醇羟基。③ 酮的反应活性较低，平衡反应倾向于反应物，但在特殊的装置中（分水器），把生成的水移出反应体系，平衡移向右方，可以制备缩酮。五元和六元环状缩酮的产率较好，
我是想将缩醛转变回醛，楼下的回复是我所要的逆向过程阿
你用5%的盐酸可能浓度偏低了，再在四氢呋喃中回流六小时的话盐酸就全跑光了,建议你使用10%左右的稀硫酸或者加入一些固体酸如对甲苯磺酸,杂多酸等(杂多酸在有机溶剂如四氢呋喃中溶解性非常好,而且表现出非常强的酸性,比硫酸酸性还强，缩醛肯定能掉下来了)
用对甲苯磺酸吡啶盐（PPTS)在丙酮中反应或者是草酸啊
同问 可以以水为溶剂吗？ 谢谢
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京公网安备 11010802022153号
�2）与醇加成
醛酮在酸性催化剂对甲苯磺酸、干氯化氢等作用下，可与两分子醇反应形成缩醛（酮）。
半缩醛（不稳定） 缩醛（酮）（稳定）
分子内也能形成半缩醛、缩醛（酮）。
反应特点：① 反应可逆进行，平衡倾向于形成稳定的缩醛（过量醇和无水HCl催化）；
② 缩醛（酮）在碱性条件下稳定，抗氧化，但在酸性介质中水解成原来的醛酮，因此，该反应可用于保护羰基或醇羟基。③ 酮的反应活性较低，平衡反应倾向于反应物，但在特殊的装置中（分水器），把生成的水移出反应体系，平衡移向右方，可以制备缩酮。五元和六元环状缩酮的产率较好，
我是想将缩醛转变回醛，楼下的回复是我所要的逆向过程阿
你用5%的盐酸可能浓度偏低了，再在四氢呋喃中回流六小时的话盐酸就全跑光了,建议你使用10%左右的稀硫酸或者加入一些固体酸如对甲苯磺酸,杂多酸等(杂多酸在有机溶剂如四氢呋喃中溶解性非常好,而且表现出非常强的酸性,比硫酸酸性还强，缩醛肯定能掉下来了)
用对甲苯磺酸吡啶盐（PPTS)在丙酮中反应或者是草酸啊
同问
可以以水为溶剂吗？
谢谢