TLC板显色问题的讨论
①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。本文来自:博研联盟论坛
②0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。本文来自:博研联盟论坛
③中性0.05％高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。本文来自:博研联盟论坛
④碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。本文来自:博研联盟论坛
溶液I：1％高锰酸钾溶液；本文来自:博研联盟论坛
溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；本文来自:博研联盟论坛
溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。 本文来自:博研联盟论坛
  ⑤酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。本文来自:博研联盟论坛
⑥酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。 本文来自:博研联盟论坛
⑦5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。本文来自:博研联盟论坛
  ⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。本文来自:博研联盟论坛
  溶液I：1％铁氰化钾溶液；本文来自:博研联盟论坛
  溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；本文来自:博研联盟论坛
  临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。本文来自:博研联盟论坛
2．专属性显色剂本文来自:博研联盟论坛
  由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：本文来自:博研联盟论坛
  (1)烃类 本文来自:博研联盟论坛
  ①硝酸银／过氧化氢本文来自:博研联盟论坛
  检出物：卤代烃类。本文来自:博研联盟论坛
  溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。本文来自:博研联盟论坛
  方法：喷后置未过滤的紫外光下照射；   本文来自:博研联盟论坛
  结果：斑点呈暗黑色。本文来自:博研联盟论坛
  ②荧光素／溴本文来自:博研联盟论坛
  检出物：不饱和烃。本文来自:博研联盟论坛
  溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；本文来自:博研联盟论坛
      Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。本文来自:博研联盟论坛
  方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。本文来自:博研联盟论坛
  ③四氯邻苯二甲酸酐本文来自:博研联盟论坛
检出物：芳香烃。本文来自:博研联盟论坛
  溶液：2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10：1)的溶液。本文来自:博研联盟论坛
  方法：喷后置紫外光下观察。本文来自:博研联盟论坛
  ④甲醛／硫酸本文来自:博研联盟论坛
  检出物：多环芳烃。本文来自:博研联盟论坛
  溶液：37％甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。本文来自:博研联盟论坛
  (2)醇类本文来自:博研联盟论坛
  ①3，5一二硝基苯酰氯本文来自:博研联盟论坛
  检出物：醇类。本文来自:博研联盟论坛
  溶液：I．2％本品甲苯溶液；本文来自:博研联盟论坛
      Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；本文来自:博研联盟论坛
      Ⅲ．O.002％罗丹明溶液。本文来自:博研联盟论坛
  方法：先喷(I)，在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s，喷水洗，趁湿通过(Ⅲ)15s，空气干燥，紫外灯下观察。本文来自:博研联盟论坛
②硝酸铈铵本文来自:博研联盟论坛
检出物：醇类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1．5m1)混合液中，用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。喷板后于105oC加热5min。 本文来自:博研联盟论坛
③香草醛／硫酸 本文来自:博研联盟论坛
检出物：高级醇、酚、甾类及精油。本文来自:博研联盟论坛
溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后于120oC加热至呈色最深。本文来自:博研联盟论坛
④二苯基苦基偕肼 ’本文来自:博研联盟论坛
检出物：醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：本品15mg溶于氯仿25ml中。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后于110oC加热5～lOmin。本文来自:博研联盟论坛
结果：紫色背景呈黄色斑点。本文来自:博研联盟论坛
(3)醛酮类本文来自:博研联盟论坛
①品红／亚硫酸本文来自:博研联盟论坛
检出物：醛基化合物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．0.01%品红溶液，通入二氧化硫直至无色；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅱ．0.05mol／L氯化汞溶液；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅲ．O.05mol／L硫酸溶液。本文来自:博研联盟论坛
  方法：将I、Ⅱ、Ⅲ以1：1：10混合，用水稀释至l00ml。本文来自:博研联盟论坛
②邻联茴香胺   本文来自:博研联盟论坛
检出物：醛类、酮类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：本品乙酸饱和溶液。本文来自:博研联盟论坛
③2，4-二硝基苯肼本文来自:博研联盟论坛
检出物：醛基、酮基及酮糖。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．0.4％本品的2mol／L盐酸溶液；本文来自:博研联盟论坛
Ⅱ．本品O.1g溶于乙醇l00ml中，加浓盐酸lml。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷溶液I或Ⅱ后，立即喷铁氰化钾的2mol／L盐酸溶液。本文来自:博研联盟论坛
结果：饱和酮立即呈蓝色；饱和醛反应慢，呈橄榄绿色；不饱和羰基化合物不显色。本文来自:博研联盟论坛
④绕丹宁本文来自:博研联盟论坛
检出物：类胡萝卜素醛类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．1%～5%绕丹宁乙醇溶液；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅱ．25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液。本文来自:博研联盟论坛
方法：先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ，干燥。本文来自:博研联盟论坛
(4)有机酸类本文来自:博研联盟论坛
①溴甲酚绿本文来自:博研联盟论坛
检出物：有机酸类。 本文来自:博研联盟论坛
溶液：溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml。本文来自:博研联盟论坛
方法：浸板。本文来自:博研联盟论坛
结果：蓝色背景产生黄色斑点。本文来自:博研联盟论坛
②高锰酸钾／硫酸本文来自:博研联盟论坛
检出物：脂肪酸衍生物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：见通用显色剂酸性高锰酸钾。本文来自:博研联盟论坛
③过氧化氢本文来自:博研联盟论坛
检出物：芳香酸。本文来自:博研联盟论坛
溶液：0.3%过氧化氢溶液。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后置紫外光(365nm)下观察。本文来自:博研联盟论坛
结果：呈强蓝色荧光。本文来自:博研联盟论坛
④2，6-二氯苯酚-靛酚钠本文来自:博研联盟论坛
检出物：有机酸与酮酸。本文来自:博研联盟论坛
溶液：0.1%本品的乙醇溶液。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后微温。本文来自:博研联盟论坛
结果：蓝色背景呈红色。本文来自:博研联盟论坛
(5)酚类本文来自:博研联盟论坛
①Emerson 试剂(4-氨基安替比林／铁氰化钾(Ⅲ))本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类、芳香胺类及挥发油。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅱ．铁氰化钾(Ⅲ)4g溶于水50ml，用乙醇稀释至100ml。本文来自:博研联盟论坛
方法：先喷溶液I，在热空气中干燥5min，再喷溶液Ⅱ，再于热空气中干燥5min，然后将板置含有氨蒸气(25％氨溶液)的密闭容器中。本文来自:博研联盟论坛
结果：斑点呈橙-淡红色。挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。本文来自:博研联盟论坛
②Boute 反应本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类、氯、溴、烷基代酚。本文来自:博研联盟论坛
方法：将薄层置有NO2蒸气(含浓硝酸)的容器中3～10min，再用NH2蒸气(浓氨液)处理。本文来自:博研联盟论坛
③氯醌(四氯代对苯醌)本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：1％本品的甲苯溶液。本文来自:博研联盟论坛
④DDQ(二氯二氰基苯醌)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：2％本品的甲苯溶液。本文来自:博研联盟论坛
⑤TCNE (四氰基乙烯)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：0.5%～1%本品的甲苯溶液。本文来自:博研联盟论坛
⑥Gibb’s(2，6-二溴苯醌氯亚胺)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：2%本品的甲醇溶液。本文来自:博研联盟论坛
⑦氯化铁本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类、羟酰胺酸。本文来自:博研联盟论坛
溶液：1%～5%氯化铁的0.5mol／L盐酸溶液。本文来自:博研联盟论坛
结果：酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。本文来自:博研联盟论坛
(6)含氮化合物本文来自:博研联盟论坛
①FCNP(硝普钠／铁氰化物)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：脂       肪族含氮化物，如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物，肌酸及肌酐。本文来自:博研联盟论坛
溶液：10％氢氧化钠溶液、10％硝普钠溶液、10％铁氰化钾溶液与水按1：1：1：3混合，在室温至少放置20min，冰箱保存数周，用前将混合液与丙酮等体积混合。本文来自:博研联盟论坛
②Dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：芳香族含氮化合物，如生物碱类、抗心律不齐药物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中；本文来自:博研联盟论坛
    Ⅱ．碘化钾8g溶于水20ml中。   ．本文来自:博研联盟论坛
将上述溶液I及Ⅱ等量混合，置棕色瓶中作为储备液，用前取储备液lml、冰醋酸2ml与水l0ml混合。本文来自:博研联盟论坛
结果：呈橘红色斑点。本文来自:博研联盟论坛
③4-甲基伞形酮本文来自:博研联盟论坛
检出物：含氮杂环化合物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：本品0.02g溶于乙醇35ml，加水至100ml。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷板后置25％氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。本文来自:博研联盟论坛
④碘铂酸钾本文来自:博研联盟论坛
检出物：生物碱类及有机含氮化物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：10％六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合，加6％碘化钾溶液，混匀。临用前配制。本文来自:博研联盟论坛
⑤硫酸高铈铵／硫酸本文来自:博研联盟论坛
检出物：生物碱及含碘有机化物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：硫酸铈1g混悬于4ml水中，加三氯乙酸1g，煮沸，逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后薄层于1l0oC加热数分钟。本文来自:博研联盟论坛
结果：阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。本文来自:博研联盟论坛
⑥Ehrlich (对二甲氨基苯甲醛／盐酸)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：吲哚衍生物及胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：1％本品的浓盐酸溶液与甲醇按1：1混合。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后板于50oC加热20min。本文来自:博研联盟论坛
结果：呈不同颜色的斑点。本文来自:博研联盟论坛
(7)胺类本文来自:博研联盟论坛
①硝酸／乙醇本文来自:博研联盟论坛
检出物：脂肪族胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：50滴65％硝酸于乙醇100ml中。本文来自:博研联盟论坛
方法：需要时120oC加热。本文来自:博研联盟论坛
②2，6-二氯醌氯亚胺本文来自:博研联盟论坛
检出物：抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等。本文来自:博研联盟论坛
溶液：新鲜制备的0.5％～2％本品乙醇溶液。本文来自:博研联盟论坛
方法：喷后薄层于110oC加热10min，再用氨蒸气处理。本文来自:博研联盟论坛
③茜素本文来自:博研联盟论坛
检出物：胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：O.1％本品的乙醇溶液。本文来自:博研联盟论坛
④丁二酮单肟／氯化镍本文来自:博研联盟论坛
检出物：胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：I．丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中，加氯化镍0．95g，冷却后加浓氨水2ml；本文来自:博研联盟论坛
  Ⅱ．盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中。本文来自:博研联盟论坛
方法：将溶液I及Ⅱ混合，放置1天，过滤。本文来自:博研联盟论坛
⑤Pauly (对氨基苯磺酸)试剂本文来自:博研联盟论坛
检出物：酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。本文来自:博研联盟论坛
溶液：磺酸4．5g溶于温热的12mol／L盐酸45ml中，用水稀释至500ml，取lOml于冰中冷却，加4．5％亚硝酸钠冷溶液lOml，于OoC放置15min。用前加等体积10％碳酸钠溶液。本文来自:博研联盟论坛
⑥硫氰酸钴(Ⅱ)．本文来自:博研联盟论坛
检出物：生物碱、伯、仲、叔胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml。本文来自:博研联盟论坛
结果：白色至粉红色背景上呈蓝色斑点，2h后颜色消退。若将薄层喷水或放入饱和水蒸气容器内，可重现色点。本文来自:博研联盟论坛
⑦1，2-萘醌-4-磺酸钠本文来自:博研联盟论坛
检出物：芳香胺类。本文来自:博研联盟论坛
溶液：本品0.5g溶于95ml水，加乙酸5ml，滤去不溶物即得。本文来自:博研联盟论坛
方

[ Last edited by huyuchem on 2007-7-4 at 23:21 ] 返回小木虫查看更多