求助:POCl3与DMF 做酰氯的机理!!请高手赐教!!! [ Last edited by shhx2006 on 2007-6-14 at 11:32 ] 返回小木虫查看更多
是做醛基的人名反应,不是做酰氯的。
不错,是醛基化的反应
这不是做酰氯。这一般是一个碳的甲酰化反应,这个反应英文名是Vilsmeier反应,DMF做甲酰化试剂,DMF先与三氯氧磷生成配合物,这是个放热过程,反应需要控温,然后就是DMF的C与N之间的化学键断裂,即甲酰化,第二步需要加热,因为C-N键的断裂是吸热的,因此要加热。此反应还可以用光气、亚硫酰氯、乙酐、草酰氯或无水氯化锌来代替三氯氧磷。
就是啊,为什么不用PCl5
具体的机理不是很清楚,但是DMF在这里是做催化剂,反应中只要加入少量的DMF,就可以提高反应速度.
在DMF中是做醛基化的
有人做过这方面机理的研究的,建议你查一下中文期刊把,我以前看到过,不过真的忘了,记的中文的,刚才没找到
是做醛基的人名反应,不是做酰氯的。
不错,是醛基化的反应
这不是做酰氯。这一般是一个碳的甲酰化反应,这个反应英文名是Vilsmeier反应,DMF做甲酰化试剂,DMF先与三氯氧磷生成配合物,这是个放热过程,反应需要控温,然后就是DMF的C与N之间的化学键断裂,即甲酰化,第二步需要加热,因为C-N键的断裂是吸热的,因此要加热。此反应还可以用光气、亚硫酰氯、乙酐、草酰氯或无水氯化锌来代替三氯氧磷。
就是啊,为什么不用PCl5
具体的机理不是很清楚,但是DMF在这里是做催化剂,反应中只要加入少量的DMF,就可以提高反应速度.
DMF是做甲酰化试剂的,本反应是芳烃甲酰化应用较为普遍的方法之一。
机理如下:N-取代甲酰胺与氧氯化磷反应生成加成产物,然后解离成具有正碳离子的活性中间体,进而对芳核进行亲电取代反应,生成α-氯胺,然后水解成醛。
若采用其他酰胺进行此反应可以得到酮。催化剂除了POCl3,还可以用COCl2,SOCl2,ZnCl2等
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在DMF中是做醛基化的
有人做过这方面机理的研究的,建议你查一下中文期刊把,我以前看到过,不过真的忘了,记的中文的,刚才没找到