1. 楼主的目标化合物有误, 怎么少掉了一个碳？

2. 碱只是起拔氢的作用,

3. 这个反应看似简单, 其实不好做: 乙醛/乙醛缩合, 乙醛羰基/苯乙酮alphaC,
乙醛alphaC/苯乙酮羰基, 苯乙酮/苯乙酮。其中醛的活性比酮大,
因此觉得降低反应温度和滴加乙醛觉得是必须的。

4. 加热觉得还是应该慎重, 特别是作为产物烯酮是很容易坏的

BTW; 楼主有文献吗, 给我一份, 比较感兴趣

[ Last edited by windness on 2006-5-27 at 17:53 ]，

目标化合物CA命名为1-phenyl-but-2-en-1-one, 中文为 苯基丙稀基酮。低温滴加乙醛的醇溶液，然后常温反应。可惜的是拿不到产物，有反应的！
谢谢各位，希望继续帮我！！！

这个反应实际上几乎不可能得到你的目标产物,用醛基wittig实际做吧(lancaster等有手,不太贵)

这个反应要低温的和稀碱的条件下反应的
一般用不超过10％的NaOH和不超过5摄氏度的条件下反应的

那位知道哪里有买的，lancaster是那各公司？联系方式？谢谢

我看应该很容易,但似乎要在冰浴下进行.

冰浴初始呢，还是整个过程？TLC跟踪反应滴加完乙醛醇溶液后就反应了，延长时间体系颜色会变深，原料依旧不能反映完全。最终地处理只能萃取，萃取后依旧是油状物，文献报道此化合物的熔点55～57度。只能减压蒸馏了。只是此物为中间体，要做后边的反映有些太费劲了。希望有更好的方法！！！！！！！