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qingyang8572

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量pcr结果图不正常,怎么办? 已有3人参与

如图,之后跑了个胶,是探针的问题吗?

荧光定量pcr结果图不正常,怎么办?
0s01807483938P51208-111323.jpg


荧光定量pcr结果图不正常,怎么办?-1
P51208-205108.jpg
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ivyvampire

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是引物二聚体不,可能不是目的基因啊

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-12-08 21:21:58
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qingyang8572

新虫 (初入文坛)

两天前扩的出来,应该引物就没问题吧

发自小木虫Android客户端
3楼2015-12-08 21:36:37
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wxj2901

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
扩增出来的条带大小,把Marker标下吧,SYBR green吧,没问题吧
4楼2015-12-08 22:16:00
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qingyang8572

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wxj2901 at 2015-12-08 22:16:00
扩增出来的条带大小,把Marker标下吧,SYBR green吧,没问题吧

marker DL2000 目的片段100bp taqman
5楼2015-12-09 12:28:13
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苯苯兔

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-01-14 22:58:39
qingyang8572: 金币+5, ★有帮助 2016-01-27 12:09:39
1、跑PCR到底用的是探针法还是染料法?
2、从电泳结果看无法确定是否是目的基因,首先你得知道你的目的片段有多长。
3、为什么你的扩增图不完全,我是指后几个循环那里是空白。
6楼2015-12-09 18:19:30
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懒橘子1123

新虫 (初入文坛)

你好,你的问题解决了吗?
我也是做荧光定量pcr的,探针法,结果和你的图一样。
7楼2015-12-23 20:40:22
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qingyang8572

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 懒橘子1123 at 2015-12-23 20:40:22
你好,你的问题解决了吗?
我也是做荧光定量pcr的,探针法,结果和你的图一样。

你添加了rox吗?如果没有则rox选项不能钩选

发自小木虫Android客户端
8楼2016-01-14 10:43:24
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可爱胖娃娃

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by qingyang8572 at 2016-01-14 10:43:24
你添加了rox吗?如果没有则rox选项不能钩选
...

Rox是起啥作用的

发自小木虫Android客户端
9楼2016-01-14 22:35:05
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fytz007

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 可爱胖娃娃 at 2016-01-14 22:35:05
Rox是起啥作用的
...

校正荧光

发自小木虫Android客户端
10楼2016-01-15 09:04:32
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