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荧光定量pcr结果图不正常,怎么办?
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qingyang8572
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荧光定量pcr结果图不正常,怎么办?
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如图,之后跑了个胶,是探针的问题吗?
0s01807483938P51208-111323.jpg
P51208-205108.jpg
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1楼
2015-12-08 21:09:29
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ivyvampire
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
是引物二聚体不,可能不是目的基因啊
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2楼
2015-12-08 21:21:58
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qingyang8572
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专业: 植物遗传学
两天前扩的出来,应该引物就没问题吧
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3楼
2015-12-08 21:36:37
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wxj2901
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
扩增出来的条带大小,把Marker标下吧,SYBR green吧,没问题吧
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4楼
2015-12-08 22:16:00
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qingyang8572
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4楼
:
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wxj2901
at 2015-12-08 22:16:00
扩增出来的条带大小,把Marker标下吧,SYBR green吧,没问题吧
marker DL2000 目的片段100bp taqman
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5楼
2015-12-09 12:28:13
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苯苯兔
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流
2016-01-14 22:58:39
qingyang8572: 金币+5,
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有帮助
2016-01-27 12:09:39
1、跑PCR到底用的是探针法还是染料法?
2、从电泳结果看无法确定是否是目的基因,首先你得知道你的目的片段有多长。
3、为什么你的扩增图不完全,我是指后几个循环那里是空白。
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6楼
2015-12-09 18:19:30
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懒橘子1123
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专业: 环境微生物学
你好,你的问题解决了吗?
我也是做荧光定量pcr的,探针法,结果和你的图一样。
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7楼
2015-12-23 20:40:22
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qingyang8572
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7楼
:
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懒橘子1123
at 2015-12-23 20:40:22
你好,你的问题解决了吗?
我也是做荧光定量pcr的,探针法,结果和你的图一样。
你添加了rox吗?如果没有则rox选项不能钩选
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8楼
2016-01-14 10:43:24
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可爱胖娃娃
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8楼
:
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qingyang8572
at 2016-01-14 10:43:24
你添加了rox吗?如果没有则rox选项不能钩选
...
Rox是起啥作用的
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9楼
2016-01-14 22:35:05
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fytz007
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可爱胖娃娃
at 2016-01-14 22:35:05
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10楼
2016-01-15 09:04:32
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