应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » C18液相色谱柱污染求助
51/1返回列表
查看: 2262  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

luke951

新虫 (小有名气)

[求助] C18液相色谱柱污染求助 已有2人参与

用C18液相色谱柱分离苯乙酮和1-苯乙醇，开始用的时候出的峰都没问题，进浓度稍高（0.77mg／mL）的样后峰形开始拖尾，这过程中还试了内标物苯甲酸、本甲醇、甲苯。峰拖尾是里面有残留的物质没洗出来吗？如果是该怎么洗才能洗出来呢？我是液相菜鸟，望各位大神帮忙出出招，很急，谢谢！

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-21 00:41:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke951

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 易雨清风 at 2015-11-21 00:49:32
有可能是预柱饱和，也就是说没有了分离作用，建议先用异丙醇冲洗预柱，再过度到甲醇冲洗，然后再多洗洗柱子，再进样试试

我没有装预柱的，柱子用乙腈梯度洗脱洗了半天了，还是不行。

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-21 09:07:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答

易雨清风

金虫 (小有名气)
★ ★
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助，辛苦了！ 2015-11-21 11:04:04
有可能是预柱饱和，也就是说没有了分离作用，建议先用异丙醇冲洗预柱，再过度到甲醇冲洗，然后再多洗洗柱子，再进样试试

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

luke951
今天你为你的梦想付出行动了吗？
2楼2015-11-21 00:49:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四季豆将

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
luke951: 金币+2, ★有帮助 2015-11-21 13:02:21
根据你的样品，要不你用PH7～8的90%水相低流速冲，或用纯的甲醇异丙醇，95%的乙腈冲，或以纯的二氯甲烷每针100Ul进几针样，几分钟一针，看看能带出东西不，有资料说二氯甲烷可以活化柱子，我没敢用过，进样是种折中方法，你胆子大的话可以二氯甲烷冲冲柱子

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-21 07:53:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke951

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-21 07:53:41
根据你的样品，要不你用PH7～8的90%水相低流速冲，或用纯的甲醇异丙醇，95%的乙腈冲，或以纯的二氯甲烷每针100Ul进几针样，几分钟一针，看看能带出东西不，有资料说二氯甲烷可以活化柱子，我没敢用过，进样是种折中 ...

我也不敢，C18的柱子能用异丙醇洗吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2015-11-21 09:09:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭