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高效液相色谱测定植物内源激素含量----内源激素固相萃取问题 已有1人参与
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各位大虾！ 我最近也准备用HPLC测植物内源激素（IAA、GA3、ABA和ZT）的，查了文献，固相萃取中有些地方不懂啊，希望指教啊！ 陈善波《早蜜梨果实发育期间内源激素与细胞壁酶活性变化的研究》（见附图1和附件），这篇文献中有提到用“Supelclean C18小柱”，但是我查了一下supelco产品中有“ Supelclean LC-18固相萃取小柱”和“ Supelclea ENVI-18固相萃取小柱”两种（前者------1.多点键合，十八烷基(17%含碳量)，封尾 2.极好地净化，提取和浓缩环境水样中的污染物 3.较高的含碳量也能更大的耐受苛刻的pH条件 4.用于从水溶液中萃取非极性到中等极性的分析物；后者----相覆盖率和碳含量高于LC-18，有很强的耐酸碱性，对非极性化合物有较高的容量，反相萃取，适合于非极性到中等极性的化合物）。到底是用的哪个哦？哪个“LC”和“ENVI”是什么意思啊？ 而且《早……》文献中提到，“将上清液缓慢过C18小柱后，流出液倒入培养皿中，……”，为什么和其它的资料中“要先用纯甲醇活化C18小柱，超纯水平衡，然后上样，超纯水淋洗，再50%甲醇洗脱，合并洗脱液”的过程不一样；好像《早……》中直接过小柱就得到激素提纯液了，而不是先淋洗除掉干扰杂质，再用极性溶剂洗脱得到激素提纯液。 再有C18小柱是反相柱，如果将80%甲醇提取的激素(IAA、GA3、ABA和ZT应该是极性分子吧？)过C18小柱，那么应该是激素随甲醇一起流出，而其它非极性或中等极性分子保留在吸附剂中吗？这样是不是陈《早……》中的操作就解释的通了呢？ 纠结啊，给作者和厂家联系了都没给我回应，在此请教各位大侠啦，谢谢谢先！！！！！！  附图1 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2早蜜梨果实发育期间内源激素与细胞壁酶活性变化的研究.nh
2012-04-17 18:12:46, 3.93 M
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DeniseYang
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