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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】请教：液相，检测波长问题？
汕头大学海洋科学接受调剂
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madprodig

[交流] 【求助】请教：液相，检测波长问题？ 已有2人参与

我做液相色谱检测催化的药物样品，c18柱子，254nm检测波长，流动相是甲醇（或乙腈）和酸性醋酸盐缓冲液，样品是溶解在磷酸盐缓冲液的药物。在 3min一直有明显的吸收峰，面积甚至比药品更大。空白的磷酸缓冲液也有这个峰，纯水就没有。我试了磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，磷酸氢二钾分别检测，结果磷酸氢二钠和磷酸氢二钾都有这个峰。换了一根柱子还是有这个吸收峰，不知道是什么原因。应该不是药品污染，我换了新的，还是这样。。。
请问哪位高手能给点建议。。。谢谢！！
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1楼 2010-07-08 09:35:34
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yiwenwen

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):^_^，很多认证不能随便扣除溶剂峰！ 2010-07-09 17:15:24
你的溶剂是磷酸盐缓冲液，空白的磷酸盐缓冲液也有这个峰是正常，这叫做溶剂峰，在相同条件下可以把溶剂峰扣掉。
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2楼2010-07-08 10:32:05
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vickyxin

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-07-09 17:15:37
在分析样品之前，应该将溶解样品的溶液作为空白溶剂分析一下，就可扣除。
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3楼2010-07-08 14:20:09
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