| 查看: 2243 | 回复: 23 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
C18液相色谱柱污染求助已有2人参与
|
||
|
用C18液相色谱柱分离苯乙酮和1-苯乙醇，开始用的时候出的峰都没问题，进浓度稍高（0.77mg／mL）的样后峰形开始拖尾，这过程中还试了内标物苯甲酸、本甲醇、甲苯。峰拖尾是里面有残留的物质没洗出来吗？如果是该怎么洗才能洗出来呢？我是液相菜鸟，望各位大神帮忙出出招，很急，谢谢！ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
小论文投稿
已经有3人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有3人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有8人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
-
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
液相色谱柱污染问题
已经有9人回复- 色谱柱安装及使用维护指南
已经有2人回复
- 分析色谱分析相同的样品时谱图相差很大
已经有4人回复
- 液相色谱柱的选择
已经有59人回复
- 色谱柱污染
已经有8人回复
- 依利特C18色谱柱问题
已经有28人回复
- 新C18柱子的使用
已经有3人回复
- 用紫外检测器在210nm下检测纯化水，在约23min处有吸收峰
已经有21人回复
- 高效液相色谱测定植物内源激素含量----内源激素固相萃取问题
已经有1人回复
- 梯度洗脱，出现平头鬼峰（SDS）
已经有12人回复
- 我的药HPLC对称因子总是不满足药典要求，求助各位大侠指教一下！拜托！
已经有17人回复
- 关于高效液相色谱法基线波动和基线漂移等引发因素的一些小结
已经有75人回复
- 液相色谱柱的使用注意事项及再生
已经有6人回复
- 【讨论】清洗受污染的色谱柱，为何要用异丙醇？
已经有37人回复
- 【求助】C18反相柱被污染，用异丙醇冲洗对吗？请指教！！
已经有16人回复
- 【求助】液相色谱柱
已经有10人回复
- 岛津液相色谱仪注意事项
已经有4人回复
- 【求助】请教：液相，检测波长问题？
已经有2人回复
- 【求助】请教：液相，检测波长问题？
已经有2人回复
- 【交流】色谱柱使用前注意事项
已经有5人回复
- 【交流】常用色谱仪的维护与保养
已经有12人回复
- 【分享】HPLC柱十大误区
已经有31人回复
- 【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
3楼2015-11-21 07:53:41
★ ★
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助，辛苦了！ 2015-11-21 11:04:04
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助，辛苦了！ 2015-11-21 11:04:04
|
有可能是预柱饱和，也就是说没有了分离作用，建议先用异丙醇冲洗预柱，再过度到甲醇冲洗，然后再多洗洗柱子，再进样试试 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
luke951
2楼2015-11-21 00:49:32
4楼2015-11-21 09:07:20
5楼2015-11-21 09:09:52