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zjb0120a

银虫 (初入文坛)

[求助] 用紫外检测器在210nm下检测纯化水,在约23min处有吸收峰

求教!在做溶出度检测使用液相方法
用紫外检测器在210nm下检测纯化水,在约23min处有吸收峰。(流动相是磷酸盐缓冲液:乙腈)之前怀疑是纯化水污染了,所以用娃哈哈的纯净水配流动相,结果还是在哪个位置有峰,仪器也换和色谱柱(C18)都换过结果还是老样子,请教各位大神,怎么解决。拜谢。
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jasion08

铁虫 (初入文坛)

同等高手回复!帮你顶顶
2楼2012-08-22 22:03:47
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syhlyq1986

木虫 (正式写手)

主峰出峰时间多少?溶出只要能和主峰分开就行,其他的不用管吧
3楼2012-08-23 07:32:56
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by syhlyq1986 at 2012-08-23 07:32:56
主峰出峰时间多少?溶出只要能和主峰分开就行,其他的不用管吧

主峰的保留时间是约8min的,但是做溶出在23min有一个峰影响运行时间。
4楼2012-08-23 08:05:04
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abc123111

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
溶出  * HPLC, 把波长提上去  ,或换台仪器试一试,
在论坛里收益颇丰,因此有空就尽量给站友一个参考
5楼2012-08-23 14:03:16
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2012-08-23 15:33:44
做溶出好像只需要检测含量就可以了吧?如果是这样的话,可以把波长设置到高波段试试。
如果楼主走的是等度的条件的话,这个就不知道是什么出问题了。。
6楼2012-08-23 15:27:20
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)

做的是等度的,仪器和色谱柱都换过了,进空针在23min是没有出峰的。进流动相和纯水就都会有出峰   
7楼2012-08-23 15:46:14
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sincerejhy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by zjb0120a at 2012-08-23 15:46:14
做的是等度的,仪器和色谱柱都换过了,进空针在23min是没有出峰的。进流动相和纯水就都会有出峰   

不会吧,如果是梯度洗脱有梯度峰较常见,等度有峰就很不正常了,色谱柱也换了,那是不是进样瓶被污染了?要不就是仪器没有平衡好,多平衡一段时间试试。
笃信,朴实无华,最真最美!
8楼2012-08-23 16:15:20
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TMEDA

禁虫 (职业作家)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

9楼2012-08-23 16:33:24
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)

进样品是新的,之前怀疑过乙腈,把sigma的乙腈换成merck的乙腈结果还是这样,就差磷酸二氢钾和调pH值用的氢氧化钾没有替换过厂家
10楼2012-08-23 17:22:48
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