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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 用紫外检测器在210nm下检测纯化水，在约23min处有吸收峰
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)

[求助] 用紫外检测器在210nm下检测纯化水，在约23min处有吸收峰

求教！在做溶出度检测使用液相方法
用紫外检测器在210nm下检测纯化水，在约23min处有吸收峰。（流动相是磷酸盐缓冲液：乙腈）之前怀疑是纯化水污染了，所以用娃哈哈的纯净水配流动相，结果还是在哪个位置有峰，仪器也换和色谱柱（C18）都换过结果还是老样子，请教各位大神，怎么解决。拜谢。
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1楼 2012-08-22 21:25:14
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jasion08

铁虫 (初入文坛)
同等高手回复！帮你顶顶
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2楼2012-08-22 22:03:47
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syhlyq1986

木虫 (正式写手)
主峰出峰时间多少？溶出只要能和主峰分开就行，其他的不用管吧
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3楼2012-08-23 07:32:56
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by syhlyq1986 at 2012-08-23 07:32:56
主峰出峰时间多少？溶出只要能和主峰分开就行，其他的不用管吧

主峰的保留时间是约8min的，但是做溶出在23min有一个峰影响运行时间。
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4楼2012-08-23 08:05:04
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abc123111

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
溶出  * HPLC， 把波长提上去  ，或换台仪器试一试，
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在论坛里收益颇丰，因此有空就尽量给站友一个参考
5楼2012-08-23 14:03:16
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jyp2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2012-08-23 15:33:44
做溶出好像只需要检测含量就可以了吧？如果是这样的话，可以把波长设置到高波段试试。
如果楼主走的是等度的条件的话，这个就不知道是什么出问题了。。
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6楼2012-08-23 15:27:20
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)
做的是等度的，仪器和色谱柱都换过了，进空针在23min是没有出峰的。进流动相和纯水就都会有出峰   
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7楼2012-08-23 15:46:14
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sincerejhy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by zjb0120a at 2012-08-23 15:46:14
做的是等度的，仪器和色谱柱都换过了，进空针在23min是没有出峰的。进流动相和纯水就都会有出峰   

不会吧，如果是梯度洗脱有梯度峰较常见，等度有峰就很不正常了，色谱柱也换了，那是不是进样瓶被污染了？要不就是仪器没有平衡好，多平衡一段时间试试。
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笃信，朴实无华，最真最美！
8楼2012-08-23 16:15:20
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TMEDA

禁虫 (职业作家)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
9楼2012-08-23 16:33:24
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zjb0120a

银虫 (初入文坛)
进样品是新的，之前怀疑过乙腈，把sigma的乙腈换成merck的乙腈结果还是这样，就差磷酸二氢钾和调pH值用的氢氧化钾没有替换过厂家
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10楼2012-08-23 17:22:48
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