| 查看: 1540 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
关于SDS-PAGE电泳问题 已有2人参与
|
|||
| SDS-PAGE中为什么分离胶可以分离不同分子量大小的蛋白亚基而浓缩胶只能将蛋白质压成一条窄带 |
回复此楼» 猜你喜欢
085600材料与化工调剂
已经有6人回复
-
320求调剂
已经有6人回复
-
期刊推荐
已经有5人回复
-
有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业
已经有7人回复
-
又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗
已经有4人回复
-
297，工科调剂?河南农业大学本科
已经有15人回复
-
337求调剂
已经有3人回复
-
申博/考博
已经有5人回复
-
申博
已经有3人回复
-
湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于SDS-PAGE跑胶问题
已经有11人回复
- 求助贴，关于SDS-PAGE电泳的问题！
已经有0人回复
- 关于粗多糖SDS-PAGE凝胶电泳问题的请教！
已经有1人回复
- 关于SDS-PAGE出现的问题
已经有3人回复
- 怎么才能得到外文文献中的SDS-PAGE 电泳图片？？？
已经有28人回复
- 准备做原核表达，要用到sds-page电泳，有些问题请教大家
已经有1人回复
- 关于tricine-sds-page的一些问题
已经有7人回复
- 关于SDS-PAGE电泳实验
已经有8人回复
- 关于SDS-PAGE电泳的问题
已经有5人回复
- 求助关于SDS-PAGE电泳变性复性问题。
已经有2人回复
- 求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）
已经有5人回复
- 关于SDS-PAGE的几个问题
已经有1人回复
- 关于SDS-PAGE电泳问题
已经有12人回复
- 关于SDS-PAGE与双向电泳的请教
已经有6人回复
- 关于SDS-PAGE电泳问题的请教
已经有2人回复
- 关于SDS-PAGE中蛋白质预处理的问题 求助于论坛的各位牛人！不胜感激！
已经有6人回复
- 有关SDS-PAGE电泳
已经有8人回复
- 【求助/交流】关于SDS-PAGE的问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】关于SDS-PAGE的问题
已经有4人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
宇文诗畅: 金币+4, ★★★★★最佳答案, 解释的很详细 2015-10-19 14:00:56
感谢参与，应助指数 +1
宇文诗畅: 金币+4, ★★★★★最佳答案, 解释的很详细 2015-10-19 14:00:56
| 浓缩胶和分离胶的PH值不同，前者主要表现为浓缩效用，后者表现为电荷效用和分子筛效用。浓缩效应主要在浓缩胶中完成，浓缩胶的pH6.8，在这个pH条件下，缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离，Gly的等电点为6.0，仅少数解离为负离子，在电场中移动速度很慢。酸性蛋白质在此pH下解离为负离子，三类离子的迁移速率为Cl>一般蛋白质>Gly，电泳开始后，Cl离子泳动快，在其后留下一个低离子浓度区。Gly在电场中移动很慢，造成移动离子的缺乏，于是快慢离子间就形成了一个缺少离子的高压区，在高压区内所有的负离子都会加速移动，当移到Cl离子区域时，高电压消失，蛋白质的移动速度慢下来，当以上稳定状态建立后，蛋白质样品在快慢离子间被浓缩形成一个狭小的之间层，并按蛋白质所带负电荷量的多少依次排列成带，浓缩样品，从浓缩胶进入分离胶后，胶的pH升高，Gly的离解度增大，泳动率上升，又因为它分子小，故超过所有的蛋白质分子，紧跟在Cl离子后，Cl离子迁移后，低离子浓度不再存在，形成了恒定的电场强度，因此，蛋白质样品在分离胶中的分离主要取决于它的电荷性质，分子大小和形状，分离胶的孔径有一定大小，对不同相对质量的蛋白质来说，通过时收到的滞阻作用不同，即使静电荷相等的颗粒，也会由于这种分子筛的效应，把不同大小的蛋白质相互分开。 |
3楼2015-10-19 13:50:04
2楼2015-10-19 13:47:08
4楼2015-10-19 14:01:58
5楼2015-10-19 14:03:50
20