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匿名

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谢婷婷

新虫 (初入文坛)


弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:18:26
引用回帖:
7楼: Originally posted by 谢婷婷 at 2015-09-23 16:12:26
感觉你的配胶出了问题,因为连marker都是抹带,请问你配30%胶溶液的操作步骤,再配一下试剂吧,还有种可能,分离胶还没彻底凝固就上样了
...

同时,电泳缓冲液也很重要,应该按着配溶液的操作严格执行,尤其是溶液的ph值

发自小木虫Android客户端
8楼2015-09-23 16:14:07
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匿名

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2楼2015-09-23 11:47:12
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3楼2015-09-23 11:51:07
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4楼2015-09-23 13:40:56
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刘志华

金虫 (正式写手)

★ ★
弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:17:14
弦山小栗: 金币+1 2015-10-25 10:43:53
你的marker呢?

发自小木虫Android客户端
每天都会有新的惊喜
5楼2015-09-23 15:17:04
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jinshengfang

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:17:23
感觉是你的蛋白缓冲液被污染所致
生物催化
6楼2015-09-23 16:08:14
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谢婷婷

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
弦山小栗: 金币+8 2015-09-23 22:18:12
引用回帖:
1楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-09-23 11:42:11
求教蛋白电泳高手,我用Bl21菌液100ml,集菌为2ml,冻容三次后破碎,做蛋白表达,我的蛋白大小大概在90kDa,跑出来的电泳条带迷散在整个泳道。积层胶浓度为5%,分离胶浓度10%,跑电泳积层胶电压80V,分离胶电压120V, ...

感觉你的配胶出了问题,因为连marker都是抹带,请问你配30%胶溶液的操作步骤,再配一下试剂吧,还有种可能,分离胶还没彻底凝固就上样了

发自小木虫Android客户端
7楼2015-09-23 16:12:26
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zyh885248

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一是不是有盐,第二胶没有配好,上面的虫友分析的有可能,第三染料,你以前跑的开吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2015-09-23 20:56:09
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匿名

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10楼2015-09-23 21:15:57
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