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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PAGE 蛋白电泳
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匿名

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1楼2015-09-23 11:42:11
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谢婷婷

新虫 (初入文坛)
★
弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:18:26
引用回帖:
7楼: Originally posted by 谢婷婷 at 2015-09-23 16:12:26
感觉你的配胶出了问题，因为连marker都是抹带，请问你配30%胶溶液的操作步骤，再配一下试剂吧，还有种可能，分离胶还没彻底凝固就上样了
...

同时，电泳缓冲液也很重要，应该按着配溶液的操作严格执行，尤其是溶液的ph值

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8楼2015-09-23 16:14:07
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匿名

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2楼2015-09-23 11:47:12
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3楼2015-09-23 11:51:07
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4楼2015-09-23 13:40:56
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刘志华

金虫 (正式写手)
★ ★
弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:17:14
弦山小栗: 金币+1 2015-10-25 10:43:53
你的marker呢？

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每天都会有新的惊喜
5楼2015-09-23 15:17:04
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jinshengfang

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★ ★
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弦山小栗: 金币+1 2015-09-23 22:17:23
感觉是你的蛋白缓冲液被污染所致
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生物催化
6楼2015-09-23 16:08:14
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谢婷婷

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
弦山小栗: 金币+8 2015-09-23 22:18:12
引用回帖:
1楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-09-23 11:42:11
求教蛋白电泳高手，我用Bl21菌液100ml,集菌为2ml,冻容三次后破碎，做蛋白表达，我的蛋白大小大概在90kDa,跑出来的电泳条带迷散在整个泳道。积层胶浓度为5％，分离胶浓度10％，跑电泳积层胶电压80V,分离胶电压120V， ...

感觉你的配胶出了问题，因为连marker都是抹带，请问你配30%胶溶液的操作步骤，再配一下试剂吧，还有种可能，分离胶还没彻底凝固就上样了

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7楼2015-09-23 16:12:26
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zyh885248

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一是不是有盐，第二胶没有配好，上面的虫友分析的有可能，第三染料，你以前跑的开吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2015-09-23 20:56:09
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匿名

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10楼2015-09-23 21:15:57
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