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one_dance

新虫 (初入文坛)

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我也是刚入门做蛋白纯化的，蛋白也是和你差不多90kDa的，不过我们的胶是买的，之前也出现过这种分不开的现象，不过没你严重，后来换了一套电泳仪和胶之后就好了。
我的蛋白一般都是煮沸10min，上样15ul（菌液也是直接煮沸10min）
还有就是配液的时候调了各个试剂的ph后，我就不测缓冲液的ph了，基本测出来也差不多的。

41楼2015-09-25 13:59:39

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一城之主耀

铜虫 (初入文坛)

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你可以把浓缩胶多陪点儿。有盐的可能性不大！你提纯没有？

42楼2015-09-26 11:09:27

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匿名

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43楼2015-09-26 20:18:02

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ghqiu09

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44楼2015-09-26 23:31:10

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匿名

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45楼2015-09-27 16:56:47

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大刀小敏

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有两个可能，一是胶没有配好。二是电泳缓冲液的问题，看一下试剂有没有污染，ph对不对

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46楼2015-09-28 09:32:49

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大刀小敏

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你的marker就两条带吗？

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47楼2015-09-28 09:36:30

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大刀小敏

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你确信你的分离胶配的是15％的？marker不应该只剩两条呀？分离胶的浓度有问题呀，好像是8％的分离胶

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48楼2015-09-28 09:41:58

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