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one_dance

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是刚入门做蛋白纯化的,蛋白也是和你差不多90kDa的,不过我们的胶是买的,之前也出现过这种分不开的现象,不过没你严重,后来换了一套电泳仪和胶之后就好了。
我的蛋白一般都是煮沸10min,上样15ul(菌液也是直接煮沸10min)
还有就是配液的时候调了各个试剂的ph后,我就不测缓冲液的ph了,基本测出来也差不多的。
41楼2015-09-25 13:59:39
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一城之主耀

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以把浓缩胶多陪点儿。有盐的可能性不大!你提纯没有?
42楼2015-09-26 11:09:27
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匿名

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43楼2015-09-26 20:18:02
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ghqiu09

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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44楼2015-09-26 23:31:10
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匿名

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45楼2015-09-27 16:56:47
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有两个可能,一是胶没有配好。二是电泳缓冲液的问题,看一下试剂有没有污染,ph对不对

发自小木虫Android客户端
46楼2015-09-28 09:32:49
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的marker就两条带吗?

发自小木虫Android客户端
47楼2015-09-28 09:36:30
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大刀小敏

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你确信你的分离胶配的是15%的?marker不应该只剩两条呀?分离胶的浓度有问题呀,好像是8%的分离胶

发自小木虫Android客户端
48楼2015-09-28 09:41:58
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