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匿名

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1楼 2015-09-23 11:42:11

已阅同方向广播申请MolEPI 回复此楼编辑删除查看我的主页

one_dance

新虫 (初入文坛)

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我也是刚入门做蛋白纯化的，蛋白也是和你差不多90kDa的，不过我们的胶是买的，之前也出现过这种分不开的现象，不过没你严重，后来换了一套电泳仪和胶之后就好了。
我的蛋白一般都是煮沸10min，上样15ul（菌液也是直接煮沸10min）
还有就是配液的时候调了各个试剂的ph后，我就不测缓冲液的ph了，基本测出来也差不多的。