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匿名

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31楼2015-09-23 21:43:01
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谢婷婷

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
27楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-09-23 21:40:15
是的,准备把所有的溶液重新配一次
...

嗯,分子的实验对溶剂的要求很高,要很准确才行,我之前也出现过因为sds配错了ph,胶不凝的现象

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32楼2015-09-23 21:46:07
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谢婷婷

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
31楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-09-23 21:43:01
你的跑的好漂亮
...

你是新手吗?没事,对自己要有信心,我带的徒弟一个月快快地就上手了,跑的胶也不错呢

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33楼2015-09-23 21:47:06
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匿名

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34楼2015-09-23 22:12:41
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35楼2015-09-23 22:14:31
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36楼2015-09-23 22:16:15
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飞奔的大象

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的电泳问题很大,建议如下:电泳缓冲液重新配置;大肠杆菌样品可以不破碎,直接上样,1od1ml,加loading buffer。你的胶,配胶用的tris,ph对么?浓度对么?你的Ap是重新配置的么?

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37楼2015-09-23 23:18:56
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匿名

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38楼2015-09-24 05:48:22
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飞奔的大象

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
弦山小栗: 金币+3, 非常感谢 2015-09-24 13:51:42
1,若是大肠杆菌BL21,可以不破碎,取1od1ml,加水40ul,加入5*loading buffer10ul,煮沸5分钟,离心,上清上样10~20ul;2,90kd可以用12%的分离胶,10%的marker下部就跑出去了,但是不影响你观察自己的目的条带。3,tris分别是0.5mol和1.5mol的,确认一下。
你可以把你整个流程的配方,制样流程写详细,便于大家帮你找问题。

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39楼2015-09-24 07:54:27
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飞奔的大象

新虫 (小有名气)

菌体离心后用40ul的水重悬,加loading

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40楼2015-09-24 07:56:21
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