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茶小小乖

禁虫 (正式写手)

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1楼 2015-08-04 09:43:57

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小淘气天使

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 8.5
红花: 1
帖子: 12
在线: 6.2小时
虫号: 1798861
注册: 2012-05-06
专业: 神经科学、认知科学与心理

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

大神，还请继续赐教啊！

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7楼2015-08-29 18:53:32

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胡亚梅

新虫 (小有名气)

应助: 11 (小学生)
金币: 2.2
帖子: 56
在线: 18.3小时
虫号: 2367384
注册: 2013-03-22
性别: MM
专业: 微生物生理与生物化学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

楼主好，我最近也是在做qpcr，遇到一些问题想请教楼主。我是根据一个菌的特异性很强的基因设计的引物，但是当用其他菌的DNA作为模板时，也有扩增，不跟预想的那样不起峰，跑电泳之后发现产物大小不一。溶解曲线的峰值也不一样。要不要重新设计引物呢？

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小虫虫~~

4楼2015-08-05 10:15:25

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茶小小乖

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

5楼2015-08-05 16:07:54

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董红红

铜虫 (小有名气)

MolEPI: 1
应助: 3 (幼儿园)
金币: 978.5
散金: 205
红花: 2
帖子: 208
在线: 24.3小时
虫号: 4232802
注册: 2015-11-20
性别: MM
专业: 植物病理学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

楼主你好，我最近做荧光定量绝对定量。扩增曲线和溶解曲线都比较好，但标曲的E值总是大于120，刚开始我的引物是上下游各1ul，现在降到了上下游各0.75ul。但扩增效率还是高，我该怎么优化呢？请楼主帮帮我吧，不胜感激。我的引物的浓度是10uM

发自小木虫IOS客户端

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8楼2015-11-20 01:00:41

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