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茶小小乖

禁虫 (正式写手)
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1楼 2015-08-04 09:43:57
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流氓一个

金虫 (正式写手)
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我有我人生
2楼2015-08-04 16:18:37
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zhaodahe

木虫 (正式写手)
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3楼2015-08-04 16:21:15
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胡亚梅

新虫 (小有名气)
★
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楼主好，我最近也是在做qpcr，遇到一些问题想请教楼主。我是根据一个菌的特异性很强的基因设计的引物，但是当用其他菌的DNA作为模板时，也有扩增，不跟预想的那样不起峰，跑电泳之后发现产物大小不一。溶解曲线的峰值也不一样。要不要重新设计引物呢？
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小虫虫~~
4楼2015-08-05 10:15:25
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茶小小乖

禁虫 (正式写手)
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5楼2015-08-05 16:07:54
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痞子无敌

金虫 (正式写手)
好帖。。。
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当你当你的眼睛眯着笑
6楼2015-08-05 19:41:45
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小淘气天使

新虫 (初入文坛)
★
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大神，还请继续赐教啊！
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7楼2015-08-29 18:53:32
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董红红

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主你好，我最近做荧光定量绝对定量。扩增曲线和溶解曲线都比较好，但标曲的E值总是大于120，刚开始我的引物是上下游各1ul，现在降到了上下游各0.75ul。但扩增效率还是高，我该怎么优化呢？请楼主帮帮我吧，不胜感激。我的引物的浓度是10uM

发自小木虫IOS客户端
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8楼2015-11-20 01:00:41
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434415523
9楼2015-11-27 15:11:35
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