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茶小小乖

禁虫 (正式写手)
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1楼 2015-08-04 09:43:57
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434415523
9楼2015-11-27 15:11:35
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胡亚梅

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主好，我最近也是在做qpcr，遇到一些问题想请教楼主。我是根据一个菌的特异性很强的基因设计的引物，但是当用其他菌的DNA作为模板时，也有扩增，不跟预想的那样不起峰，跑电泳之后发现产物大小不一。溶解曲线的峰值也不一样。要不要重新设计引物呢？
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小虫虫~~
4楼2015-08-05 10:15:25
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茶小小乖

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
5楼2015-08-05 16:07:54
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小淘气天使

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大神，还请继续赐教啊！
赞一下 回复此楼
7楼2015-08-29 18:53:32
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