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[求助] SDS-PEAG蛋白质电泳


为什么后两条带有这么严重的拖带现象（非专业术语，自己想到的）。
做的是β淀粉酶的电泳试验，可结果总是不尽人意啊。
还有就是做蛋白质沉淀的话，是直接使用硫酸铵好还是使用硫酸铵饱和溶液好。

SDS-PEAG蛋白质电泳
福源β淀粉酶.jpg


SDS-PEAG蛋白质电泳-1
杰能科β淀粉酶.jpg
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1楼 2015-06-27 10:19:42
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