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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 如何选择含量测定检测波长
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xhrenpp

银虫 (初入文坛)

[求助] 如何选择含量测定检测波长 已有8人参与

如图，200-400nm扫描，最大吸收峰在231nm。但是质量标准规定的含量测定波长为210nm，请高手解释一下原因。

如何选择含量测定检测波长
1.png
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1楼 2015-06-26 16:18:11
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by xhrenpp at 2015-06-29 09:03:18
虽然质量标准规定，但是自己做的时候还是需要去验证呀。为什么选210nm总得说明原因呀。而且这个品种的含量测定是用HPLC法测定的，所以不存在什么辅料干扰的问题。我配制的这个浓度在231nm处的吸光度是0.63，在0.3- ...

我没有说辅料干扰的问题；另外我想你没明白我的意思，我是说你在现在供试品浓度基础上再稀释，使210nm处的吸收在0.3~0.7之间，你用230nm测定含量供试品的的浓度与标准中一致吗？
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9楼2015-06-29 11:00:14
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爱雪飘飘

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质量标准规定了，你还扫描做什么？质量标准既然规定了，就按标准来啊。
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2楼2015-06-26 17:24:10
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
辅料是不是有干扰？虽然质量标准这么规定，但是总得有原因的。还有230的时候是不是分离度有问题？
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3楼2015-06-26 17:26:46
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王玉峰717

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你所使用样品浓度是否为规定浓度？在如您所列出的图谱中210nm处的吸光度已经2.5了，明显不合理（A：0.3~0.7较好），个人觉得是在样品规定浓度下230nm处吸光度较低才选择的210nm处，至于样品浓度的大小应与制剂规格及稀释倍数有关，您可看一下是否是这方面原因。

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走别人的路，让别人无路可走。
4楼2015-06-26 18:15:17
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