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xhrenpp

银虫 (初入文坛)

[求助] 如何选择含量测定检测波长 已有8人参与

如图,200-400nm扫描,最大吸收峰在231nm。但是质量标准规定的含量测定波长为210nm,请高手解释一下原因。

如何选择含量测定检测波长
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王玉峰717

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你所使用样品浓度是否为规定浓度?在如您所列出的图谱中210nm处的吸光度已经2.5了,明显不合理(A:0.3~0.7较好),个人觉得是在样品规定浓度下230nm处吸光度较低才选择的210nm处,至于样品浓度的大小应与制剂规格及稀释倍数有关,您可看一下是否是这方面原因。

[ 发自小木虫客户端 ]
走别人的路,让别人无路可走。
4楼2015-06-26 18:15:17
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
辅料是不是有干扰?虽然质量标准这么规定,但是总得有原因的。还有230的时候是不是分离度有问题?
3楼2015-06-26 17:26:46
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普通回帖

爱雪飘飘

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
质量标准规定了,你还扫描做什么?质量标准既然规定了,就按标准来啊。
专业维修保养核潜艇、核动力航母、各类反应堆更换燃料棒、核弹头翻新改装、抛光、打蜡、回收二手航母、清洗航母油槽、反应堆、航天飞机保养换三滤.高空作业擦洗
2楼2015-06-26 17:24:10
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byshi08

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看看你的分离度,还有别的物质的吸收度呢?两者对比一下!看看210的优势在哪里!
It'snevertoolatetostartagain!
5楼2015-06-26 19:32:27
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
210吸收更强,在现在这个浓度下稀释的话应该会在210有吸收峰,要考虑供试品浓度是否合适,不要超载。
6楼2015-06-27 10:02:20
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xhrenpp

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 耳朵 at 2015-06-27 10:02:20
210吸收更强,在现在这个浓度下稀释的话应该会在210有吸收峰,要考虑供试品浓度是否合适,不要超载。

虽然质量标准规定,但是自己做的时候还是需要去验证呀。为什么选210nm总得说明原因呀。而且这个品种的含量测定是用HPLC法测定的,所以不存在什么辅料干扰的问题。我配制的这个浓度在231nm处的吸光度是0.63,在0.3-0.7的最佳范围内
7楼2015-06-29 09:03:18
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wolong66

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般用HPLC做分析的时候不都是用的210或者254吗?
8楼2015-06-29 09:35:58
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by xhrenpp at 2015-06-29 09:03:18
虽然质量标准规定,但是自己做的时候还是需要去验证呀。为什么选210nm总得说明原因呀。而且这个品种的含量测定是用HPLC法测定的,所以不存在什么辅料干扰的问题。我配制的这个浓度在231nm处的吸光度是0.63,在0.3- ...

我没有说辅料干扰的问题;另外我想你没明白我的意思,我是说你在现在供试品浓度基础上再稀释,使210nm处的吸收在0.3~0.7之间,你用230nm测定含量供试品的的浓度与标准中一致吗?
9楼2015-06-29 11:00:14
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xhrenpp

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 耳朵 at 2015-06-29 11:00:14
我没有说辅料干扰的问题;另外我想你没明白我的意思,我是说你在现在供试品浓度基础上再稀释,使210nm处的吸收在0.3~0.7之间,你用230nm测定含量供试品的的浓度与标准中一致吗?...

我做紫外扫描时样品浓度是50ug/ml,本品质量标准中含量测定的浓度是100ug/ml,检测波长是210nm。
10楼2015-06-29 14:29:07
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