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哺乳动物未完全降解RNA/DNA的研究方法
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虫友们，小弟所在的实验室采集得到死亡12小时的海豚组织样品，提取了几次总RNA，发现RNA已经降解，28S和18S条带都看不到。小弟有个想法是依然反转RNA，然后设计PCR产物为100-150bp的引物做基因克隆，不知行不行？另外想请教虫友们：RNA降解的是从5’和3’开始的么？会不会从中间开始断裂降解？ 另外海豚的DNA降解不严重，想用简并引物进行PCR，但有同学说这样做出来的基因序列不靠谱，小弟是菜鸟一枚，想请教各位前辈，用cDNA和DNA扩增出来的序列有多大不同？主要是因为内含子的存在么？内含子一般在保守区含量大不大？ 感谢虫友们的关注和解答！  图1DNA.jpg  图2RNA.jpg |
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