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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)


[交流] 万能的木虫啊,告诉我ELISA 蛋白包被优化条件

最近楼主在徒手包被蛋白检测ELISA,从结果来看可能是蛋白包被效果太差。各位虫子分享一下你们包被蛋白的经验,主要是用的什么包被缓冲液和包被条件。谢谢~谢谢~
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yy122465518

铜虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
之前我一直用20mm的PH 9.6的CB缓冲稀释包被,不行就换PBS包被呗
8楼2015-05-12 11:13:41
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feiyue122

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般都是用0.05M的碳酸换成溶液作为包被液的。
13楼2015-12-14 11:06:10
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主是用来做定量还是做结合活性。定量包被的蛋白要过量,结合活性包被的蛋白需要少量。一般包被条件是PBS或者碳酸钠,碳酸氢钠缓冲液PN9.6 4度过夜。蛋白的亲水疏水不一样,需要选择不同的酶标板条,亲水或者疏水涂层的酶标板

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15楼2015-12-15 22:13:11
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)


送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by yyy0305 at 2015-12-15 22:13:11
楼主是用来做定量还是做结合活性。定量包被的蛋白要过量,结合活性包被的蛋白需要少量。一般包被条件是PBS或者碳酸钠,碳酸氢钠缓冲液PN9.6 4度过夜。蛋白的亲水疏水不一样,需要选择不同的酶标板条,亲水或者疏水涂 ...

yyy0305你好 我是做结合活性抑制的。亲水和疏水酶标板是怎么回事?我们可以加你微信好友么?

发自小木虫IOS客户端
16楼2015-12-15 22:52:23
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by yy122465518 at 2015-05-12 11:13:41
之前我一直用20mm的PH 9.6的CB缓冲稀释包被,不行就换PBS包被呗

昨天正是用PBS包被的,37℃孵育,有点效果。谢谢你哈。
9楼2015-05-12 11:16:08
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你好青春~

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主现在包被的方法有了吗?能分享一下不?
10楼2015-10-30 22:12:39
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)


引用回帖:
10楼: Originally posted by 你好青春~ at 2015-10-30 22:12:39
楼主现在包被的方法有了吗?能分享一下不?

我后来尝试PBS过夜包被,有效果,重复性差。

发自小木虫IOS客户端
11楼2015-10-31 08:54:43
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你好青春~

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 蛋白小王子6 at 2015-10-31 08:54:43
我后来尝试PBS过夜包被,有效果,重复性差。
...

额,那还是做不出比较好的包被效果吗。。。
12楼2015-11-01 09:13:35
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)


引用回帖:
13楼: Originally posted by feiyue122 at 2015-12-14 11:06:10
一般都是用0.05M的碳酸换成溶液作为包被液的。

你好 我们可以进一步交流么? 我已经留了联系方式给你。

发自小木虫IOS客户端
14楼2015-12-14 22:54:54
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feiyue122

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重复性差,有可能是你的操作稳定性不够,批间差比较大,你是单道移液器操作还是多道移液器操作呢,
除了加样品操作之外,其他的加液体最好能用多道移液器,这样操能保持操作的同步进行
17楼2015-12-16 10:38:00
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dmbb2楼
2015-05-11 14:57   回复  
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nono20093楼
2015-05-11 15:03   回复  
蛋白小王子6(金币+1): 谢谢参与
2015-05-11 15:03   回复  
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neu2345楼
2015-05-11 15:06   回复  
蛋白小王子6(金币+1): 谢谢参与
2015-05-11 15:17   回复  
蛋白小王子6(金币+1): 谢谢参与
2015-05-11 15:28   回复  
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