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dy_414

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】ELISA包被多肽已有4人参与

请问诸位大侠,我的ELISA实验中包被多肽(十三肽)的方法,多谢多谢。

还有,最好能说说这种方法的精密度和重现性。。。谢谢


祝大家天天好数据!!
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我坚信,rp是攒出来的
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cheo163

金虫 (小有名气)

dy_414(金币+1): 2010-06-02 18:54:30
我们多肽的包被先是直接包,如果elisa结果全阴性的话可以考虑包被连接过载体的多肽,再过标签来定性检测,或者用多肽做dot来检测。
2楼2010-06-01 11:27:16
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catherine_

木虫 (正式写手)

dy_414(金币+1): 2010-06-02 18:54:37
你这个多肽有多大分子量啊,属于半抗原还是全抗原?
3楼2010-06-01 14:41:53
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dy_414

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by catherine_ at 2010-06-01 14:41:53:
你这个多肽有多大分子量啊,属于半抗原还是全抗原?

13肽,大约1.4KD,属于病毒的表位肽
我坚信,rp是攒出来的
4楼2010-06-02 18:55:19
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)

一般多肽的特性不属于很特殊的情况下可以直接包被,控制浓度在50-200ng/well。
52187644
5楼2010-06-02 20:40:00
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catherine_

木虫 (正式写手)

同学,这个要是你的主要实验的话,就是说你需要在elisa上得到很多数据和结果的话,我建议你还是做一个棋盘试验比较好。

因为elisa试验虽然是常规试验,但是具体的差异十分明显,包被浓度,一抗二抗浓度,都有极大差异。你做一个梯度稀释,看看确定用哪个浓度是最适宜的。关键的是,你从这个棋盘当中可以优化得到很多数据,可以做回归方程,大论文的时候可以凑数据用~!~
6楼2010-06-03 08:31:38
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catherine_

木虫 (正式写手)

ELISA的方法精密度很好,只要操作纯熟,用枪标准,可以得到非常好的实验数据。我前一天做的一个elisa,总体方差F=0.735,P=0.547 › 0.05,随机抽取的ELISA板各孔之间无统计学差异。
7楼2010-06-03 08:36:51
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