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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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上官冰萌

新虫 (小有名气)

[求助] 有测定植物过氧化氢和超氧阴离子的方法吗 已有2人参与

有测定植物过氧化氢和超氧阴离子的方法吗?表曲怎么做?感觉加入的量太少,误差太大,导致实验一直失败
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starseacow

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
上官冰萌: 金币+3 2015-04-22 20:24:00
过氧化氢用IK法吧,不难做
称取样品0.500 g,在5 ml 0.1%(w/v)三氯乙酸中冰浴研磨,匀浆在4℃下12000 r/min离心15 min。取上清液0.5 ml,与0.5 ml 0.1 mol/l pH 7.0磷酸钾缓冲液、1 ml 1 mol/l KI溶液混合,于室温黑暗下静置1 h后,测定390 nm处吸光度。H2O2含量通过标准曲线计算。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
3楼2015-04-20 21:46:43
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kethelin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 上官冰萌 at 2015-04-22 13:59:25
谢谢了,你那边有没有详细的实验方法吗,各种找不到方法,所以不知道怎么做...

O2-产生速率测定采用王爱国,罗广华(王爱国,罗广华.植物的超氧物自由基与羟胺反应的定量关系.植物生理学通讯,1990,(6):55~57.)的方法,取酶提取液 lml加入 lml 65mmol/L PBS-Na(pH7.8)和 1ml l0mmol/L羟氨氯化物混匀后,25℃水浴1h,取 1ml混合液加入17mmol/L的对氨基苯磺酸1ml、7mmol/L的α-萘氨 lml,25℃水浴20min,加入3ml乙醚,混匀离心(7000g,3min)取下层液相在 530nm 比色测吸光值。(酶液的量要根据具体的试验对象和处理情况灵活调整,可先做预实验)
7楼2015-04-22 14:07:03
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kethelin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
上官冰萌: 金币+2 2015-04-22 13:58:06
过氧化氢好像不太好测。超氧阴离子我当时参考的是王爱国、罗广华的方法,
标准曲线的制备:取亚硝酸钠6.9 g定容至100 ml,为0.1 mol/L亚硝酸钠溶液,分别取2.5、5、7.5、10、12.5 ml定容至50 ml,制成5、10、15、20、25 mmol/L的标准溶液。取各标准溶液各1 mL,重复以上测定的步骤,于波长530 nm测定OD值,以OD值为纵坐标,亚硝酸钠浓度(mmol/L)为横坐标绘制标准曲线。
不懂楼主说的量太少指的是什么?样品吗?如果是样品感觉太少,可以逐渐加量,反复试验。
2楼2015-04-20 14:47:22
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上官冰萌

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kethelin at 2015-04-20 14:47:22
过氧化氢好像不太好测。超氧阴离子我当时参考的是王爱国、罗广华的方法,
标准曲线的制备:取亚硝酸钠6.9 g定容至100 ml,为0.1 mol/L亚硝酸钠溶液,分别取2.5、5、7.5、10、12.5 ml定容至50 ml,制成5、10、15、2 ...

谢谢了,你那边有没有详细的实验方法吗,各种找不到方法,所以不知道怎么做
4楼2015-04-22 13:59:25
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上官冰萌

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kethelin at 2015-04-20 14:47:22
过氧化氢好像不太好测。超氧阴离子我当时参考的是王爱国、罗广华的方法,
标准曲线的制备:取亚硝酸钠6.9 g定容至100 ml,为0.1 mol/L亚硝酸钠溶液,分别取2.5、5、7.5、10、12.5 ml定容至50 ml,制成5、10、15、2 ...

我找到的方法,标曲特别难做,是微克每升,所以不会做
5楼2015-04-22 14:01:03
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上官冰萌

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by starseacow at 2015-04-20 21:46:43
过氧化氢用IK法吧,不难做
称取样品0.500 g,在5 ml 0.1%(w/v)三氯乙酸中冰浴研磨,匀浆在4℃下12000 r/min离心15 min。取上清液0.5 ml,与0.5 ml 0.1 mol/l pH 7.0磷酸钾缓冲液、1 ml 1 mol/l KI溶液混合,于室 ...

那h2o2的标曲制作方法,你那边有吗,碘化钾法没有尝试过,你那边有没有详细地实验方法
6楼2015-04-22 14:03:11
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上官冰萌

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kethelin at 2015-04-22 14:07:03
O2-产生速率测定采用王爱国,罗广华(王爱国,罗广华.植物的超氧物自由基与羟胺反应的定量关系.植物生理学通讯,1990,(6):55~57.)的方法,取酶提取液 lml加入 lml 65mmol/L PBS-Na(pH7.8)和 1ml l0mmol/ ...

对氨基苯磺酸和α-萘氨应该用什么溶解呢,我看到有些文献上面是3:1的醋酸水溶液,有些是1:3,还有些讲的是α-萘氨用乙醇溶解再定容,结果有很多絮状物,
还有就是测到吸光度后怎么与超氧阴离子浓度换算呢,可能表达的比较混乱,嘻嘻
8楼2015-04-22 20:23:50
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kethelin

金虫 (小有名气)

不是已经把超养阴离子的测定方法发给你了吗?
9楼2015-04-23 09:31:08
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kethelin

金虫 (小有名气)

O2-产生速率测定采用王爱国,罗广华(王爱国,罗广华.植物的超氧物自由基与羟胺反应的定量关系.植物生理学通讯,1990,(6):55~57.)的方法,取酶提取液 lml加入 lml 65mmol/L PBS-Na(pH7.8)和 1ml l0mmol/L羟氨氯化物混匀后,25℃水浴1h,取 1ml混合液加入17mmol/L的对氨基苯磺酸1ml、7mmol/L的α-萘氨 lml,25℃水浴20min,加入3ml乙醚,混匀离心(7000g,3min)取下层液相在 530nm 比色测吸光值。(酶液的量要根据具体的试验对象和处理情况灵活调整,可先做预实验)
10楼2015-04-23 09:33:48
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