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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 过氧化氢酶酶活力测定 过氧化氢标准曲线
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Finisterre

金虫 (正式写手)

[求助] 过氧化氢酶酶活力测定 过氧化氢标准曲线

求助：
      测定过氧化氢酶酶活力，用的方法是测定过氧化氢的紫外吸光度变化。
       为什么我的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右，而不是文献中的240nm处？ 而且随着过氧化氢浓度增大，最大吸收峰的位置还略微向右发生了一些移动。
       做标准曲线用的是PBS缓冲溶液（pH=7.0），文献中也是这个缓冲体系的吖？
      
         标准曲线都做不出来？。。。卡在这里了
      大家测定过氧化氢酶的酶活力用的是什么方法呢？有什么快速简单的方法吗？
       固定化后的酶在紫外下测会有一定浊度的吖？大家是过滤再测定的，还是减对照组吸光度测定的酶活力呢？
请教酶固定化方面的牛人
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1楼 2014-06-05 11:00:33
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Finisterre

金虫 (正式写手)
顶顶顶
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2楼2014-06-06 11:20:14
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smile__haha

银虫 (初入文坛)
请问您找到方法了吗？
我现在也要用此方法，可否借鉴啊
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做快乐的自己
3楼2015-01-28 21:11:29
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Finisterre

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by smile__haha at 2015-01-28 21:11:29
请问您找到方法了吗？
我现在也要用此方法，可否借鉴啊

没有 换体系了 你的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右吗？
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4楼2015-01-29 12:21:55
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smile__haha

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Finisterre at 2015-01-29 12:21:55
没有 换体系了 你的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右吗？...

我现在还没具体测呢，在查方法，以后多探讨吧
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做快乐的自己
5楼2015-01-29 12:44:42
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Finisterre

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by smile__haha at 2015-01-29 12:44:42
我现在还没具体测呢，在查方法，以后多探讨吧...

嗯好的 我做了几个月 都是用295nm定量的 但是后来还是觉得有点问题 就放弃了 欢迎探讨~
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6楼2015-01-30 11:04:52
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我是骆驼

金虫 (正式写手)
我也是295     但是  我的问题是加入过氧化氢酶之后，吸光度不但没有降低 反而上升了。这是为什么？ 还有 300nm对吗？我300nm测定的酶活是负值。。。。求教。
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多学习多交流
7楼2016-06-05 08:26:24
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