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Finisterre

金虫 (正式写手)

[求助] 过氧化氢酶酶活力测定 过氧化氢标准曲线

求助:
      测定过氧化氢酶酶活力,用的方法是测定过氧化氢的紫外吸光度变化。
       为什么我的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右,而不是文献中的240nm处? 而且随着过氧化氢浓度增大,最大吸收峰的位置还略微向右发生了一些移动。
       做标准曲线用的是PBS缓冲溶液(pH=7.0),文献中也是这个缓冲体系的吖?
      
         标准曲线都做不出来?。。。卡在这里了
      大家测定过氧化氢酶的酶活力用的是什么方法呢?有什么快速简单的方法吗?
       固定化后的酶在紫外下测会有一定浊度的吖?大家是过滤再测定的,还是减对照组吸光度测定的酶活力呢?
请教酶固定化方面的牛人
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Finisterre

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by smile__haha at 2015-01-29 12:44:42
我现在还没具体测呢,在查方法,以后多探讨吧...

嗯好的 我做了几个月 都是用295nm定量的 但是后来还是觉得有点问题 就放弃了 欢迎探讨~
6楼2015-01-30 11:04:52
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smile__haha

银虫 (初入文坛)

请问您找到方法了吗?
我现在也要用此方法,可否借鉴啊
做快乐的自己
3楼2015-01-28 21:11:29
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Finisterre

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by smile__haha at 2015-01-28 21:11:29
请问您找到方法了吗?
我现在也要用此方法,可否借鉴啊

没有 换体系了 你的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右吗?
4楼2015-01-29 12:21:55
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smile__haha

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Finisterre at 2015-01-29 12:21:55
没有 换体系了 你的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右吗?...

我现在还没具体测呢,在查方法,以后多探讨吧
做快乐的自己
5楼2015-01-29 12:44:42
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