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过氧化氢酶酶活力测定 过氧化氢标准曲线
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求助： 测定过氧化氢酶酶活力，用的方法是测定过氧化氢的紫外吸光度变化。 为什么我的过氧化氢最大吸收峰位置在295左右，而不是文献中的240nm处？ 而且随着过氧化氢浓度增大，最大吸收峰的位置还略微向右发生了一些移动。 做标准曲线用的是PBS缓冲溶液（pH=7.0），文献中也是这个缓冲体系的吖？  标准曲线都做不出来？。。。卡在这里了大家测定过氧化氢酶的酶活力用的是什么方法呢？有什么快速简单的方法吗？ 固定化后的酶在紫外下测会有一定浊度的吖？大家是过滤再测定的，还是减对照组吸光度测定的酶活力呢？ 请教酶固定化方面的牛人 |
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