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1楼 2015-04-07 14:23:29

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刘东磊

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1.进样针更换一下试试，2.进样体积是否过大，3.分流比是否合适，会不会气化后衬管过饱和，形成分流歧视。

5楼2015-04-08 14:17:26

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刘东磊

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分流歧视我是听安捷伦工程师说的，原来我们碰到过环己二醇出峰忽大忽小，工程师给我们说，进样体积大，造成衬管饱和，使各个组分不能平均分流，出峰每次也就不同。具体的含义，我也不太懂，你咨询一下工程师吧。

8楼2015-04-08 15:17:21

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cominggo007

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进样体积会不会太大了，我们一般都是进0.1-0.2微升。

[ 发自小木虫客户端 ]

12楼2015-04-10 12:26:35

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DDD喂鱼抽猫

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17楼: Originally posted by k164419908 at 2015-04-10 16:35:59
用的就是上海搞鸽产的1微升微量进样器

IMG_20150410_163229.jpg

IMG_20150410_163249.jpg
...

这个针可以的，以前用的就是这种，针尖里面没有死体积，抽液的时候多抽吸几次，赶赶气泡。

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k164419908

19楼2015-04-10 16:43:37

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believecdd

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从你处理的方式看，基本没有问题，如果你把进样口的柱子割掉一截再试试，如果还是不行；建议你考虑你的样品的问题，样品在吸入的时候是否有气泡产生；进样针是实心的还是空心的，能否准确观察进样量。

自由快乐

21楼2015-04-11 08:05:16

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xiaohan_110

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1。重新装下衬管试试看效果怎么样
2.进样垫看看是否松动，重新装下

2楼2015-04-07 15:06:33

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k164419908

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2楼: Originally posted by xiaohan_110 at 2015-04-07 15:06:33
1。重新装下衬管试试看效果怎么样
2.进样垫看看是否松动，重新装下

进样垫已换过新的内衬管也清洗过

3楼2015-04-07 16:33:53

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鸭绿江畔

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把柱头削去一段，然后再试试。

我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！

4楼2015-04-08 11:17:45

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5楼: Originally posted by 刘东磊 at 2015-04-08 14:17:26
1.进样针更换一下试试，2.进样体积是否过大，3.分流比是否合适，会不会气化后衬管过饱和，形成分流歧视。

更换过进样针、效果没有改善；
进样体积1微升；
正在调试分流比，但是国产仪器分流比真的不好调；
至于分流歧视这个怎么判断及预防还望你多给些意见。

6楼2015-04-08 14:49:13

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4楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-04-08 11:17:45
把柱头削去一段，然后再试试。

恩等仪器冷却后试试

7楼2015-04-08 14:49:59

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手动进样还是自动进样，自动进样的话，换个针看看。手动进样的话，保证每次进样速度一样，进样太慢的话，针尖里的溶液会挥发进入色谱柱。进样体积不要过大，不然衬管附近会饱和

9楼2015-04-10 11:28:18

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9楼: Originally posted by DDD喂鱼抽猫 at 2015-04-10 11:28:18
手动进样还是自动进样，自动进样的话，换个针看看。手动进样的话，保证每次进样速度一样，进样太慢的话，针尖里的溶液会挥发进入色谱柱。进样体积不要过大，不然衬管附近会饱和

手动进样现在重现性还是不好是打算换个进样针试试