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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助，这个气象色谱峰怎么了
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lwb123bin

金虫 (小有名气)

[求助] 求助，这个气象色谱峰怎么了

这是小弟用的气象打的一种戊酮催化剂的色谱图，很不理解为啥会出现这种情况，基线不好是由于啥原因啊，峰连在一起是由于分不开吗？求高人指教。小弟感激不尽。。。
求助，这个气象色谱峰怎么了
IMG597.jpg


求助，这个气象色谱峰怎么了-1
IMG596.jpg
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人是水货，心是行货
1楼 2013-10-29 13:52:57
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lancelot0411

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★
lwb123bin(release53代发): 金币+2, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-29 18:41:49
有以下几种可能：
1、样品太杂，需要简单的前处理。
2、色谱柱未老化完全，需要继续老化。
3、进样口温度太高，样品降解产物影响。

PS：你这个图中许多峰未分开，适当放低流速与升温速率再试试。
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2楼2013-10-29 17:00:55
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金城小学生

木虫 (著名写手)

小木虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2013-10-30 08:33:39
1.基线不稳：溶液不纯，载气不纯，第一个图似乎是色谱检测器电桥电流不稳，或者检测器燃烧量过大。
2.未分开：柱温过高适当降低，柱长不够（最笨的办法就是加长，也是最有效的办法，但是会曾加分离时间），固定液流逝过多，载气流速过高等。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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勇者不惧、知者不惑、仁者不忧。
5楼2013-10-30 00:23:25
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普通回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lwb123bin(费姚永芬代发): 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2013-10-30 08:33:13
同意楼上，加一点建议：考虑色谱柱极性的不同。
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3楼2013-10-29 17:10:02
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PengxiaoSun

新虫 (初入文坛)
★
费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2013-10-30 08:33:26
各组分没有分开，建议优化分离条件。比如降柱温降柱压可采用程序升温等。另外不知试样中是否含有水分。
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4楼2013-10-29 17:28:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwb123bin

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 金城小学生 at 2013-10-30 00:23:25
1.基线不稳：溶液不纯，载气不纯，第一个图似乎是色谱检测器电桥电流不稳，或者检测器燃烧量过大。
2.未分开：柱温过高适当降低，柱长不够（最笨的办法就是加长，也是最有效的办法，但是会曾加分离时间），固定液流 ...

谢谢！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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人是水货，心是行货
6楼2013-10-30 07:12:54
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jessonkarry

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最好能说明一下你的色谱及色谱条件.
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7楼2013-10-30 09:12:53
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宋全伟

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢应助，欢迎常来分析版交流 2013-10-31 16:46:22
如图看是各组分分不开！可以试试加长柱子，降低柱子温度，降低载气流速

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2013-10-31 01:45:03
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xiuqing1986

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2013-10-31 16:46:47
首先你这个是在线分析还是离线分析，这两者有很大区别。
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9楼2013-10-31 15:00:10
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lwb123bin

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xiuqing1986 at 2013-10-31 15:00:10
首先你这个是在线分析还是离线分析，这两者有很大区别。

都是在线分析
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人是水货，心是行货
10楼2013-11-01 01:02:53
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