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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】气相色谱图出现拖尾的原因? 已有9人参与

大家好!
请教大家一个问题:最近我用气相做了几次油脂脂肪酸分析,结果图谱总是分离不好,出现拖尾现象。不知是什么原因,是否有好的方法可以改善?谢谢大家!

我用的柱子是supelcowax,有个上标TM
30m×0.25mm×0.25um film thickness
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yunbfly

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个问题很简单,这与甲酯化没什么关系。首先更换进样口隔垫(漏气能导致拖尾),如果不行更换衬管内的玻璃棉,或者直接更换新的玻璃衬管。如果再不行,将色谱柱进样口端截去约10cm再装入,注意端口要截平。如果不会截,简单点的替代法可以将进样口端与检测器端互换。
9楼2010-08-25 08:59:03
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普通回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

★ ★
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pplover(金币+1):感谢参与! 2010-08-19 22:08:54
脂肪酸,你衍生了没?还是直接进的酸,如果直接做的酸的话,拖尾是比较正常的
人生若只如初见...
2楼2010-08-19 14:26:59
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fairytale1618

银虫 (正式写手)

★ ★
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pplover(金币+1):感谢参与! 2010-08-19 22:09:05
呵呵。柱子关系不大。和TM更没有半毛钱关系了。TM是商业标记的意思 trade mark缩写。
甲酯化以后要萃取吧,分层最好能静置一段时间,在进样试试看
药食同源,色谱养生。
3楼2010-08-19 21:07:47
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

谢谢大家!

    我确实甲酯化后没有静止,但我是取一定样品通过无水硫酸钠过滤去水了,不过我以前一直是这样做的,都没有拖尾情况,就这次出现了,不知为啥?会不会把什么东西带到柱子里,降低了柱效?
4楼2010-08-20 08:52:05
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guopan

银虫 (小有名气)


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你用的是什么流动相,给的信息部全怎么回答你呢
5楼2010-08-24 16:15:30
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lanfenglanyu

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by guopan at 2010-08-24 16:15:30:
你用的是什么流动相,给的信息部全怎么回答你呢

这位大侠肯清楚  人家说的是气相



拖尾有很多原因,如果之前做别的不拖尾,这次换了样品拖尾了,有可能是你的样品和柱子的极性不合,如果是同种样品以前不拖尾现在拖尾,你要 检查进样口,玻璃衬管等等有没 被 污染
6楼2010-08-24 16:35:32
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swt1898

铁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是新主子吗?
7楼2010-08-24 17:05:31
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

谢谢大家!
昨天换了新柱子同样也有拖尾的情况,现在看来不是柱子问题。进样口和称管都看过了,实在是不知道哪的问题?如果样品甲酯化不好,也会拖尾吗?现在怀疑样品前处理时,某个药品试剂过期了?再一次感谢大家!
8楼2010-08-25 08:45:05
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guopan

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
再看你的检测器是不是干净的呢,还有就是你的忖管和进样口是不是干净的?
10楼2010-08-26 08:40:12
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