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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱图出现拖尾的原因？
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】气相色谱图出现拖尾的原因？ 已有9人参与

大家好！
请教大家一个问题：最近我用气相做了几次油脂脂肪酸分析，结果图谱总是分离不好，出现拖尾现象。不知是什么原因，是否有好的方法可以改善？谢谢大家！

我用的柱子是supelcowax,有个上标TM
30m×0.25mm×0.25um film thickness
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1楼 2010-08-19 12:46:30
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yunbfly

木虫 (小有名气)
★
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这个问题很简单，这与甲酯化没什么关系。首先更换进样口隔垫（漏气能导致拖尾），如果不行更换衬管内的玻璃棉，或者直接更换新的玻璃衬管。如果再不行，将色谱柱进样口端截去约10cm再装入，注意端口要截平。如果不会截，简单点的替代法可以将进样口端与检测器端互换。
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9楼2010-08-25 08:59:03
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普通回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……
★ ★
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pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-08-19 22:08:54
脂肪酸，你衍生了没？还是直接进的酸，如果直接做的酸的话，拖尾是比较正常的
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人生若只如初见...
2楼2010-08-19 14:26:59
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fairytale1618

银虫 (正式写手)
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pplover(金币+1):感谢参与！ 2010-08-19 22:09:05
呵呵。柱子关系不大。和TM更没有半毛钱关系了。TM是商业标记的意思 trade mark缩写。
甲酯化以后要萃取吧，分层最好能静置一段时间，在进样试试看
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药食同源，色谱养生。
3楼2010-08-19 21:07:47
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢大家！

    我确实甲酯化后没有静止，但我是取一定样品通过无水硫酸钠过滤去水了，不过我以前一直是这样做的，都没有拖尾情况，就这次出现了，不知为啥？会不会把什么东西带到柱子里，降低了柱效？
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4楼2010-08-20 08:52:05
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guopan

银虫 (小有名气)
★
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你用的是什么流动相，给的信息部全怎么回答你呢
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5楼2010-08-24 16:15:30
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lanfenglanyu

银虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by guopan at 2010-08-24 16:15:30:
你用的是什么流动相，给的信息部全怎么回答你呢

这位大侠肯清楚  人家说的是气相



拖尾有很多原因，如果之前做别的不拖尾，这次换了样品拖尾了，有可能是你的样品和柱子的极性不合，如果是同种样品以前不拖尾现在拖尾，你要 检查进样口，玻璃衬管等等有没 被 污染
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6楼2010-08-24 16:35:32
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swt1898

铁虫 (著名写手)
★
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是新主子吗？
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7楼2010-08-24 17:05:31
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baixuehua

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢大家！
昨天换了新柱子同样也有拖尾的情况，现在看来不是柱子问题。进样口和称管都看过了，实在是不知道哪的问题？如果样品甲酯化不好，也会拖尾吗？现在怀疑样品前处理时，某个药品试剂过期了？再一次感谢大家！
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8楼2010-08-25 08:45:05
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guopan

银虫 (小有名气)
★
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再看你的检测器是不是干净的呢，还有就是你的忖管和进样口是不是干净的？
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10楼2010-08-26 08:40:12
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